Cuando un niño nace con problemas en la fusión de las placas del cráneo, tiene una condición llamada craneosinostosis. Normalmente, un niño nace con un cráneo que no se ha cerrado del todo en el momento del nacimiento, pero en algunos casos las placas del cráneo se han cerrado de forma anormalmente rápida. Los bebés con esta afección pueden tener formas de cara o cabeza notablemente inusuales, pero los casos leves pueden presentar pequeños síntomas. Son posibles cuatro tipos principales de craneosinostosis; La craneosinostosis coronal es la segunda más común, y las diferentes afecciones se dividen por la forma en que el cráneo se ha fusionado.
En el útero, un bebé crece de tamaño y completa el crecimiento de varias partes del cuerpo. El cráneo da soporte a la cabeza y la cara, y también protege al cerebro de lesiones accidentales. Primero aparece como placas de hueso separadas, que eventualmente se unen para dar un cráneo cerrado normal. Sin embargo, pueden surgir dos problemas principales durante el desarrollo del bebé que pueden dar lugar a craneosinostosis.
Las placas individuales pueden fusionarse antes de lo habitual en el embarazo, lo que podría hacer que el cráneo del niño sea más pequeño de lo normal en esa área. A medida que las placas óseas continúan creciendo, a pesar del cierre del espacio entre ellas, el hueso nuevo puede convertirse en crestas. Otra posible causa de craneosinostosis, que generalmente afecta a toda la cabeza, es que el cerebro no crece al ritmo habitual. La presión del cerebro cada vez más grande debajo de las placas del cráneo ayuda a impulsar el crecimiento óseo y la fusión, y si el cerebro no es tan grande como de costumbre, las placas pueden crecer de manera anormal.
Cada espacio entre las placas del cráneo se llama sutura, y los diferentes tipos de craneosinostosis se describen por las suturas específicas que afectan. El ejemplo más común es la sinostosis sagital, que muestra un cierre anormal de la sutura que recorre la parte superior de la cabeza desde la frente hasta la parte posterior de la cabeza. Si un niño tiene craneosinostosis coronal, entonces tiene problemas con las suturas que forman una línea entre las orejas y la parte superior de la cabeza. Menos común es una sinostosis de la sutura que va desde la nariz del niño hasta la parte superior de la frente, y la craneosinostosis menos común afecta la sutura que pasa horizontalmente por la parte posterior de la cabeza del niño.
La craneosinostosis coronaria puede afectar un lado de la cabeza del bebé o ambos lados. Si solo un lado tiene un problema, entonces el niño puede tener un aplanamiento de la frente solo en ese lado, junto con una cuenca del ojo anormalmente alta. Su nariz también se puede doblar hacia un lado. Si ambas suturas coronales están involucradas en la afección, entonces el niño generalmente tiene ambas cuencas de los ojos más altas de lo habitual y un aplanamiento de toda la frente.
Los problemas médicos que pueden surgir con la craneosinostosis coronal incluyen una presión anormalmente alta dentro del cráneo. Las operaciones pueden ayudar a reducir la presión y también pueden ayudar a que el cráneo del niño tenga una apariencia más normal. Los niños con craneosinostosis coronal también pueden tener problemas de desarrollo relacionados con el cerebro, pero esto no afecta a todos los bebés con la afección. Algunos casos se deben a mutaciones genéticas, pero otros parecen ocurrir al azar.