Lupron Depot® (acetato de leuprolida para suspensión de depósito) es un derivado sintético de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) de origen natural. Específicamente, es un análogo no péptido de esta hormona tropical, lo que la hace más potente que la hormona en su estado natural. En dosis terapéuticas, su mecanismo de acción es inhibir la secreción de gonadotropinas. Debido a esta acción, Lupron Depot® se usa para suprimir la actividad de andrógenos ováricos y testiculares, como testosterona, estrógeno y progesterona. En pocas palabras, Lupron Depot® es una terapia hormonal.
Dado que Lupron Depot® no se activa cuando se toma por vía oral, no hay disponible una pastilla de este medicamento. En su lugar, debe administrarse por métodos subcutáneos o intramusculares, o mediante inyección debajo de la piel o en el músculo, respectivamente. Los tratamientos pueden administrarse a diario, mensualmente o algunas veces al año, según la naturaleza de la afección para la que se esté tratando.
Lupron Depot® a veces se administra como una dosis anual administrada a través de un dispositivo implantado llamado Viadurtm. Este dispositivo, que se asemeja a una taza de café con tabletas osmóticas fijadas en un extremo, se coloca debajo de la piel. Las tabletas se activan con el agua contenida en el tejido que rodea el sitio de implantación y actúan como globos para forzar la presión para empujar el medicamento a través de un orificio en el otro extremo del dispositivo a medida que se expanden. Después de un año, se retira el dispositivo.
Al ser un agonista de GnRH, Lupron Depot® a menudo se prescribe para tratar trastornos relacionados con las hormonas en los hombres, como el cáncer de próstata avanzado. En las mujeres, se usa para tratar la menorragia, la endometriosis y los fibromas. A veces también se administra a los niños para tratar la pubertad precoz central o el inicio temprano de la pubertad.
Lupron Depot® también se clasifica como un agonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH), lo que significa que suprime la liberación de hormonas luteinizantes de la glándula pituitaria. Es importante reconocer esto para comprender que Lupron Depot® no actúa ni cura el cáncer ni ninguna otra afección directamente. En cambio, el fármaco disuade la proliferación del crecimiento celular en las células cancerosas dependientes de testosterona o estrógenos al inhibir en última instancia la liberación de testosterona de los testículos en los hombres, o la liberación de estrógenos de los ovarios en las mujeres. A veces, los agonistas de LHRH se toman junto con medicamentos antiandrógenos, como bicalutamida o flutamida.
Existen varios efectos secundarios asociados con la ingesta de Lupron Depot®, muchos de los cuales son predecibles. Los efectos más comunes que se experimentan son dolor o hinchazón de los senos, sofocos, dolores de cabeza, vaginitis, impotencia y disminución de la libido. Sin embargo, algunas personas informan haber experimentado efectos menos comunes, como náuseas, dolor en las articulaciones, edema, brotes de acné y aumento de peso. En raras ocasiones, se pueden desarrollar coágulos de sangre, lo que aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular o insuficiencia cardíaca congestiva. Sin embargo, esto solo ocurre en aproximadamente el 1 por ciento de los pacientes.