Il existe plusieurs troubles qui affectent le métabolisme, entraînant divers problèmes médicaux. Deux des troubles du métabolisme les plus courants sont l’hypothyroïdie et l’hyperthyroïdie, qui sont toutes deux causées par des problèmes de glande thyroïde. Le diabète est un autre trouble métabolique bien connu causé par une glycémie élevée. La galactosémie et la phénylcétonurie sont deux maladies du métabolisme causées par l’incapacité du corps à décomposer certains produits. Tous ces troubles produisent des symptômes variés et ont tendance à affecter plus que le métabolisme.
L’hypothyroïdie implique une glande thyroïde sous-active, qui peut être causée par une maladie de la thyroïde, des problèmes de glande pituitaire, une carence en une certaine vitamine ou un problème de développement. Le résultat est qu’une quantité insuffisante de thyroxine est libérée, ce qui entraîne une réduction du taux métabolique basal pouvant entraîner une prise de poids inexpliquée, un épuisement, une peau sèche, des douleurs articulaires et un ralentissement du rythme cardiaque. D’autre part, l’hyperthyroïdie est le résultat d’une glande thyroïde hyperactive qui libère trop de thyroxine, augmentant le taux métabolique basal. Le résultat est une perte de poids, une pression artérielle élevée, des yeux qui dépassent et une fréquence cardiaque plus élevée. Le traitement de l’un ou l’autre de ces troubles du métabolisme comprend des médicaments, un traitement hormonal substitutif et une intervention chirurgicale.
Le diabète est l’un des principaux troubles du métabolisme et il survient lorsque la glycémie est trop élevée. Le diabète de type 1 est causé par une production d’insuline faible ou nulle, ce qui oblige les patients à prendre de l’insuline pour aider à équilibrer la glycémie. Le diabète de type 2, cependant, est causé par le corps qui n’utilise pas correctement l’insuline produite par le pancréas. Les deux types de troubles du métabolisme produisent des symptômes tels que fatigue, vision floue, perte de poids et cicatrisation plus lente des plaies. De plus, les deux types de diabète entraînent souvent une augmentation de la faim, de la soif et de la miction.
La galactosémie est une maladie génétique dans laquelle le corps manque d’une enzyme nécessaire à la décomposition du galactose, qui se trouve dans les produits laitiers. Le galactose a tendance à s’accumuler dans le sang car il ne peut pas être digéré, ce qui entraîne une hypertrophie du foie, des vomissements et une jaunisse. La phénylcétonurie, ou PCU, est une autre maladie génétique, mais elle est causée par l’incapacité du corps à digérer l’acide aminé phénylalanine. Bien que ce trouble métabolique soit souvent présent à la naissance, des symptômes tels que des convulsions, une petite tête, des problèmes de comportement ou un retard mental n’apparaissent généralement pas avant un certain temps. Ces deux troubles du métabolisme ont tendance à affecter le plus les nourrissons et peuvent entraîner de graves problèmes s’ils ne sont pas diagnostiqués et traités à temps.