Alphanate® est une préparation utilisée pour arrêter ou contrôler les saignements chez les patients atteints d’hémophilie et de la maladie de von Willebrand. Il est administré par injection et la posologie dépend de l’indication pour laquelle il est utilisé et de sa gravité. Dans la plupart des pays, Alphanate® n’est disponible que sur ordonnance et peut être connu sous différents noms commerciaux dans différents pays, selon le fabricant.
Le processus de coagulation humaine, qui permet la formation d’un caillot sanguin pour arrêter le saignement après une blessure, est une cascade complexe de processus impliquant le sang, les plaquettes et diverses protéines appelées facteurs de coagulation. Il existe un certain nombre de troubles de la coagulation qui peuvent être causés par une déficience ou une absence de l’un de ces facteurs. Si le déficit est très faible, la maladie peut passer inaperçue tout au long de la vie mais, en cas de déficit plus important ou d’absence totale du facteur spécifique, ces troubles de la coagulation peuvent mettre la vie en danger.
La maladie de von Willebrand est causée par un manque de facteur de von Willebrand, qui est impliqué dans le transport du facteur VIII, une protéine essentielle dans le processus de coagulation. Les personnes atteintes d’hémophilie A, la version la plus courante de l’hémophilie, n’ont pas le véritable facteur VIII. Dans ces deux conditions, le processus de coagulation ne peut pas être terminé et le saignement ne s’arrête pas. Alphanate® permet au processus de coagulation de se poursuivre comme il se doit.
Alphanate ® peut être utilisé dans deux contextes différents : dans le traitement des saignements après une blessure aiguë et pour prévenir les saignements en cas d’intervention chirurgicale. La dose, lorsqu’elle est utilisée chez des patients atteints d’hémophilie, est calculée à l’aide d’une formule qui inclut le poids corporel du patient et l’augmentation souhaitée du facteur VIII. La gravité de l’hémorragie, ou le risque d’hémorragie attendu, est également prise en compte dans le calcul.
Lorsqu’il est utilisé à titre prophylactique lors d’une intervention chirurgicale chez des patients atteints de la maladie de von Willebrand, la dose et la durée de traitement d’Alphanate® sont déterminées par la sévérité de l’intervention, c’est-à-dire mineure ou majeure. Le rapport des constituants de l’Alphanate® peut différer d’un lot à l’autre et cela doit être pris en compte lors de la détermination de la dose correcte.
Comme tout médicament, Alphanate® peut provoquer des effets secondaires indésirables, qui doivent être signalés immédiatement au médecin traitant, s’ils surviennent. Fièvre, frissons, nausées, vomissements et maux de tête sont quelques-uns des effets indésirables qui ont été rapportés. L’administration d’Alphanate® ne doit être effectuée que par une personne formée, dans des conditions stériles.