Cervidil® est un médicament qui est administré lorsqu’un obstétricien détermine qu’il serait plus sûr pour une femme de commencer le travail immédiatement, plutôt que d’attendre que le travail commence naturellement. Ce médicament fait partie d’un assortiment de médicaments qui peuvent être utilisés pour déclencher le travail ou pour accélérer le processus de travail, et il est administré en milieu hospitalier uniquement sur ordonnance d’un médecin. Les femmes qui s’inquiètent des médicaments utilisés pour déclencher le travail peuvent vouloir en discuter avec un obstétricien ou une sage-femme lors de la formulation d’un plan d’accouchement, afin qu’elles ne soient pas obligées de prendre des décisions rapidement en cas d’urgence.
Connu génériquement sous le nom de dinoprostone, Cervidil® est la version pharmaceutique de la prostaglandine E2, un composé naturellement présent dans le corps. Tout au long de la grossesse, le corps produit de la prostaglandine E2 pour ramollir le col de l’utérus pour l’accouchement, dans un processus connu sous le nom de maturation cervicale. L’administration de Cervidil® ou d’autres formes de dinoprostone accélère le processus de maturation cervicale, adoucit davantage le col de l’utérus et stimule la production de contractions utérines. Le temps entre l’administration du médicament et l’administration varie, car de nombreux facteurs interviennent dans le processus de travail.
Le médicament est délivré dans une poche, selon une méthode similaire à celle utilisée avec un tampon ; la poche est insérée dans le vagin et laissée là. Lorsque la période de dosage recommandée est terminée, ou si des complications apparaissent, la poche est retirée. Étant donné que Cervidil® augmente l’effet de l’ocytocine, il ne peut pas être administré en même temps que l’ocytocine, ou une condition connue sous le nom d’hyperstimulation utérine peut survenir.
Les effets secondaires de Cervidil® peuvent inclure des nausées et des vomissements, une hyperstimulation utérine et des irrégularités du rythme cardiaque fœtal causées par les contractions intenses. En raison de préoccupations concernant la fréquence cardiaque fœtale, une surveillance fœtale continue est parfois recommandée après l’administration, afin qu’un médecin puisse identifier rapidement tout signe de danger et intervenir si nécessaire. L’utilisation du médicament peut également être contre-indiquée chez les femmes ayant des antécédents de mauvaises réactions aux prostaglandines ou chez les femmes présentant certains types de conditions médicales.
L’insert vaginal Cervidil® est fabriqué par Forest Laboratories, Incorporated. Plusieurs autres sociétés fabriquent des versions de dinoprostone qui sont considérées comme pharmaceutiquement identiques à Cervidil®. Les femmes enceintes doivent s’assurer que leurs obstétriciens connaissent leurs antécédents médicaux complets, même si les informations ne semblent pas pertinentes pour la grossesse, le travail et l’accouchement, afin que leurs médecins puissent faire des choix éclairés sur ce qu’ils doivent prescrire pendant le travail.