Le pied bot est une malformation congénitale dans laquelle le pied ou les pieds d’un nouveau-né sont dans une position anormale. Selon le March of Dimes, un nourrisson sur 1,000 XNUMX né aux États-Unis est touché par cette anomalie congénitale, ce qui en fait l’une des anomalies congénitales les plus courantes. Les traitements comprennent l’étirement et la chirurgie du pied ou du pied bot.
Dans certains cas, une chirurgie du pied bot peut être nécessaire. Parfois, la chirurgie du pied bot impliquée est une chirurgie mineure pour libérer un tendon d’Achille qui est trop serré. La chirurgie du pied bot peut être plus complexe si le pied bot est sévère.
Les enfants subissent généralement une chirurgie du pied bot vers l’âge de 12 à XNUMX mois. Dans les cas extrêmement graves, un enfant peut subir une chirurgie du pied bot alors qu’il n’a que trois mois. De plus, si un pied bot revient, un enfant devra peut-être subir une intervention chirurgicale.
Le pronostic pour les enfants atteints de pied bot est généralement bon. Certains enfants auront une apparence normale et une marche normale. L’apparence du pied et la capacité de marcher s’amélioreront pour les enfants qui ont un pied bot sévère, même si les dommages ne peuvent pas être complètement réparés.
Les scientifiques ne sont pas sûrs des causes du pied bot. Certains soupçonnent qu’il peut y avoir un facteur génétique impliqué. Les garçons naissent avec un pied bot environ deux fois plus souvent que les filles.
Les symptômes du pied bot peuvent aller de légers à graves. En plus d’avoir un pied ou des pieds tournés, un pied peut être plus petit que l’autre et les muscles du mollet dans la ou les jambes peuvent être sous-développés ou plus petits que la normale. Le pied bot en soi n’est pas douloureux. Cela ne pose pas de problème de développement à un enfant jusqu’à ce que l’enfant commence à marcher.
Lorsqu’elles ne sont pas traitées, les personnes atteintes de pied bot peuvent avoir une mobilité limitée et marcher avec une apparence maladroite. De plus, les personnes atteintes de pied bot développent souvent de l’arthrite. Les muscles du mollet impliqués peuvent également ne pas se développer correctement.
Dans certains cas, le pied bot peut être diagnostiqué avant la naissance lors d’une échographie programmée, bien que le traitement ne puisse commencer qu’après la naissance du nourrisson. La plupart des cas de pied bot sont reconnus à la naissance. Les médecins peuvent ensuite demander des radiographies pour déterminer la gravité de l’atteinte des os concernés.
Heureusement, les os du nouveau-né sont mous et flexibles. Cela signifie que les enfants atteints de pied bot peuvent souvent commencer à recevoir un traitement peu de temps après la naissance. L’une des façons dont les nourrissons sont traités est la méthode Ponseti.
La méthode Ponseti, développée par le Dr Ignacio Ponseti dans les années 1940, implique des étirements et des moulages hebdomadaires du pied pour ramener le pied à l’endroit approprié. Les traitements se poursuivent de cette manière pendant cinq à dix semaines. Une fois le pied au bon endroit, l’enfant porte une attelle pendant plusieurs mois. Ensuite, l’enfant peut avoir à porter l’attelle pendant quelques années pendant la sieste ou lorsqu’il dort la nuit pour empêcher le pied de bouger.