La coloration cytoplasmique se produit lorsque le liquide contenu dans une cellule est décoloré. Cela se produit pour l’une des deux raisons suivantes : soit parce que la cellule est devenue déficiente d’une manière ou d’une autre, soit parce qu’elle a été colorée à des fins d’analyse scientifique. Des virus tels que le cytomégalovirus et des cancers tels que le carcinome hépatocellulaire peuvent provoquer une coloration granulée du cytoplasme. Les scientifiques colorent les cytoplasmes afin de créer un contraste de couleur lors de l’étude d’éléments spécifiques d’une cellule.
Le cytoplasme est un liquide visqueux contenu dans la membrane d’une cellule. C’est une caractéristique des cellules procaryotes et eucaryotes. Le cytoplasme d’une cellule procaryote contient tout le matériel génétique, les protéines et autres matériels de la cellule. Dans une cellule eucaryote, de nombreuses fonctions de la cellule sont exécutées dans des organites autonomes. Près de 70 pour cent du cytoplasme d’une cellule eucaryote est constitué de cytosol, le liquide réel, qui contient principalement de l’eau, du sel et des molécules solubles telles que des protéines, des lipides et des glucides.
Le cytomégalovirus (CMV) est un type d’herpèsvirus qui peut infecter les humains ainsi que d’autres organismes et est un exemple d’une maladie qui peut provoquer une coloration cytoplasmique. La variante humaine, HCMV, ne cause des dommages massifs qu’aux patients dont le système immunitaire est affaibli, comme ceux atteints du virus de l’immunodéficience humaine (VIH). La coloration cytoplasmique se produit dans un nombre infime de cellules affectées par le CMV. Des études ont prouvé que la coloration cytoplasmique des cellules infectées par le CMV est aléatoire et non diagnostique.
La coloration cytoplasmique scientifique se produit lorsqu’un colorant spécifique à une classe est ajouté au cytoplasme. Plutôt que de colorer l’ensemble du cytoplasme ou du cytosol, le colorant cible des éléments spécifiques de celui-ci tels que les organites, les protéines ou l’acide désoxyribonucléique (ADN). Le colorant est appliqué soit lorsque la cellule est vivante (in vivo) soit lorsque la cellule est morte (in vitro). Les échantillons, après teinture, sont étudiés à l’aide de microscopes.
Le processus de coloration varie en fonction de ce qui est ciblé et pourquoi. Les laboratoires de recherche ont tendance à mettre en place des protocoles pour colorer chaque type de cellule. Par exemple, la recherche sur la coloration des cellules au cours d’un carcinome hépatocellulaire nécessite une coloration immunochimique comme méthode préférée de coloration cytoplasmique afin d’étudier la réponse de l’organisme au carcinome. Ce processus comprend le déparaffinage, un lavage au peroxyde d’hydrogène et le chauffage de l’échantillon dans une solution de récupération d’antigène.
Le carcinome hépatocellulaire est une forme relativement courante de cancer malin chez l’homme. C’est un cancer qui affecte principalement le foie et il y a environ 16,000 1 nouveaux cas de cancer chaque année aux États-Unis. Un colorant ou un fabricant, appelé Thyroid Transcription Factor-XNUMX (TTF), a été développé par des scientifiques pour distinguer les cellules cancéreuses primaires des cellules cancéreuses métastatiques plus dangereuses.