La fibroélastose endocardique est un type de maladie cardiaque rare qui affecte les nourrissons et les enfants. Cette condition fait que la paroi des cavités cardiaques devient anormalement épaisse en raison d’une prolifération de tissu fibreux. De nombreux cas d’insuffisance cardiaque par ailleurs inexpliquée chez les nourrissons et les jeunes enfants sont attribués à la fibroélastose endocardique, nécessitant souvent une transplantation cardiaque. Les symptômes peuvent inclure des difficultés d’alimentation, des problèmes respiratoires ou une transpiration excessive. Toute question ou préoccupation concernant la fibroélastose endocardique dans une situation individuelle doit être discutée avec un médecin ou un autre professionnel de la santé.
La cause exacte de la fibroélastose endocardique n’est pas toujours connue, bien qu’il y ait plusieurs facteurs contributifs potentiels à considérer. Des facteurs génétiques peuvent conduire au développement de ce trouble dans certains cas. Les infections virales, telles que les oreillons, au cours du développement fœtal peuvent également provoquer une fibroélastose endocardique.
Des difficultés d’alimentation et une incapacité à prendre du poids peuvent être des signes de fibroélastose endocardique, bien que d’autres conditions médicales puissent devoir être exclues avant que cela ne soit considéré comme la cause. La peau peut apparaître pâle ou bleue en raison d’un manque d’oxygène dans le sang. De la fièvre peut parfois être présente et des analyses de sang peuvent révéler un faible nombre de globules rouges ou un nombre élevé de globules blancs. Un médecin peut détecter des sons cardiaques faibles lors de l’utilisation d’un stéthoscope pour évaluer le patient.
Les problèmes respiratoires sont fréquents chez les personnes atteintes de fibroélastose endocardique. La toux et la respiration sifflante sont particulièrement fréquentes chez les personnes atteintes de ce trouble, et la respiration peut devenir douloureuse ou laborieuse. Des antécédents d’infections respiratoires récurrentes peuvent être un indicateur de ce trouble cardiaque. Dans certains cas, il n’y a aucun signe avant-coureur de ce trouble, et la mort est soudaine et complètement inattendue. Il n’est pas rare que cette maladie reste non diagnostiquée jusqu’à ce qu’une autopsie soit effectuée pour déterminer la cause du décès.
Il n’y a pas de traitement standard spécifique pour la fibroélastose endocardique, et les symptômes individuels sont traités et gérés au fur et à mesure qu’ils deviennent perceptibles. En cas de lésions cardiaques graves, une transplantation cardiaque peut devenir nécessaire. Un enfant qui subit une transplantation cardiaque devra prendre des médicaments sur ordonnance pour le reste de sa vie afin d’empêcher le corps de rejeter l’organe transplanté. Le cœur transplanté ne court généralement pas le risque de développer ce trouble, bien que le patient doive être étroitement surveillé par un médecin afin que toute complication puisse être diagnostiquée et traitée le plus tôt possible dans le processus de la maladie.