La protéinose alvéolaire est une maladie grave qui n’a généralement pas de cause identifiée, bien que quelques personnes atteintes de silicose ou d’infection la développent. Elle affecte les poumons ou plus précisément les alvéoles. Ce sont des sacs d’air dans les poumons et ils peuvent être remplis d’une accumulation de protéines, réduisant leur capacité et créant de grandes difficultés. Bien que, dans la plupart des cas, la protéinose alvéolaire n’ait pas de cause connue, il est connu que la maladie est plus susceptible d’affecter les personnes légèrement âgées de plus ou de moins de 40 ans, et le traitement de la maladie peut varier en fonction du degré de symptômes. exprimé.
Plus précisément intitulée protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP), cette maladie peut avoir quelques symptômes initiaux qui pourraient être remarqués. Ceux-ci incluent des difficultés respiratoires ou une dyspnée. Différentes formes de ceci peuvent inclure un essoufflement ou une respiration laborieuse.
Alors que la dyspnée est courante lorsque les gens font de l’exercice intense, avec le PAP, elle peut survenir au repos ou après un effort léger. D’autres symptômes de cette maladie peuvent inclure une toux qui peut ou non produire du mucus et une température corporelle élevée. Certaines personnes se sentent très fatiguées à cause d’une mauvaise respiration et d’une oxygénation moindre, et d’autres perdront soudain du poids sans effort. Pour compliquer les choses, cependant, dans les premiers stades, les personnes peuvent ne présenter aucun symptôme et le diagnostic de la maladie serait peu probable.
Lorsqu’une protéinose alvéolaire est suspectée, plusieurs tests peuvent être effectués pour confirmer le diagnostic. Il s’agit notamment d’une radiographie et d’un lavage broncho-alvéolaire. Ce dernier injecte du liquide dans certaines parties des poumons via un bronchoscope inséré dans la bouche. Le test peut examiner les niveaux de protéines dans les poumons et peut être utile pour confirmer la présence de la maladie. Parfois, d’autres tests sont également nécessaires, notamment une biopsie pulmonaire.
Il existe un certain nombre de facteurs qui peuvent déterminer le traitement de la protéinose alvéolaire. L’état actuel de la personne affectée fait une différence. Lorsque les personnes ne présentent aucun symptôme ou ne sont pas gravement incommodées, elles peuvent ne pas avoir de traitement. De plus, dans environ un cas sur dix, la PAP disparaît d’elle-même en l’espace d’un an et peut ne pas revenir.
De nombreuses personnes ont besoin d’une forme de traitement, et la réponse médicale la plus courante consiste à effectuer un lavage, un rinçage, d’un ou des deux poumons. Cela s’est avéré efficace pour de nombreuses personnes, réduisant les symptômes pendant une longue période. La répétition du lavage pourrait être nécessaire si les symptômes augmentent à nouveau, comme c’est souvent le cas. Les personnes atteintes de protéinose alvéolaire sont également sujettes à certaines infections pulmonaires opportunistes et peuvent parfois avoir besoin d’un traitement antibiotique ou antifongique.
Dans le pire des cas, la protéinose alvéolaire devient si grave que le lavage ne fonctionne pas. Dans ces circonstances, une option disponible pour les patients peut être la transplantation pulmonaire. Cette option est rarement utilisée car la même condition et la même accumulation de protéines sont susceptibles de se produire dans le poumon transplanté. Les personnes atteintes de cette maladie pourraient figurer en bas de toutes les listes de transplantation, même si elles ont un besoin urgent d’un nouveau poumon et qu’un médecin prend en charge ce traitement.