Le carcinome papillaire des cellules rénales est l’un des types de cancer des cellules rénales, également connu sous le nom d’adénocarcinome rénal ou de cancer du rein. Les cancers des cellules rénales sont des cellules malignes présentes dans la paroi des tubules rénaux, dont le but est de nettoyer le sang. Les tumeurs du rein peuvent appartenir à l’un des cinq types de cellules de base : à cellules claires ; Cellule chromophile, cellule chromophobe, cellule oncocytaire ou cellule du canal collecteur. La seconde d’entre elles, les cellules chromophiles, est également appelée carcinome papillaire à cellules rénales ou PRCC.
Le carcinome fait référence à un cancer malin qui provient des cellules des tissus épithéliaux ou de la muqueuse du corps. Papillaire fait référence à de petites protubérances comme celles sur le dessus de la langue, également décrites comme « en forme de doigt », qui sont caractéristiques de cette tumeur. Et chromophile en raison de la façon dont les cellules du carcinome papillaire rénal réagissent aux colorants utilisés pour les rendre visibles au microscope.
Les carcinomes à cellules rénales ne représentent que trois pour cent des tumeurs malignes chez l’adulte, et les cas de carcinome à cellules rénales papillaires représentent environ dix à quinze pour cent des tumeurs à cellules rénales. C’est le deuxième sous-type le plus courant de carcinome à cellules rénales, après le carcinome à cellules claires, en abrégé RCC. On estime que cinq fois plus d’hommes que de femmes contractent un carcinome papillaire à cellules rénales.
Il existe une forme héréditaire de ce carcinome appelé carcinome rénal papillaire héréditaire qui est causé par une translocation chromosomique. Cette forme génétique de la maladie entraîne la formation de multiples tumeurs dans les deux reins. Bien que similaire au syndrome de von Hippel-Lindau et au syndrome de Birt-Hogg-Dube en ce qu’il est héréditaire, il s’agit d’une maladie distincte.
Outre l’hérédité, il existe des facteurs de risque plus généraux de carcinome à cellules rénales, notamment le sexe masculin, être afro-américain, avoir plus de 60 ans ; fumer des cigarettes, l’obésité, l’hypertension artérielle et un régime riche en calories. L’exposition professionnelle aux produits chimiques et aux substances, y compris l’amiante et le cadmium, peut également augmenter le risque. De plus, les traitements médicaux, tels que la dialyse, et certains médicaments, y compris les analgésiques et les diurétiques, peuvent augmenter le risque de développer un carcinome rénal.
Les symptômes du carcinome papillaire à cellules rénales peuvent inclure une anémie, des urines sanglantes, des urines brunes ou rouges, des sensations de léthargie ou de malaise, de la fièvre, des douleurs lombaires, des nausées, des vomissements et une perte de poids. Selon le stade du cancer au moment du diagnostic, les options de traitement comprennent la thérapie biologique, la chimiothérapie, la radiothérapie, la chirurgie, la greffe de cellules souches et la thérapie ciblée.