Le syndrome de Dressler est une maladie inflammatoire qui peut nuire à la physiologie du muscle cardiaque. Nommé en l’honneur du cardiologue William Dressler qui a décrit la maladie pour la première fois dans les années 1950, le syndrome de Dressler est une forme de péricardite qui peut devenir chronique. La condition est considérée comme résultant de l’immuno-réponse hyperactive du corps à une blessure ou à une maladie affectant le cœur. Le traitement du syndrome de Dressler est centré sur la gestion des symptômes et peut impliquer l’utilisation de médicaments anti-inflammatoires.
Une blessure au muscle cardiaque déclenchera généralement la production d’anticorps dans le but de réparer tout dommage physique qui en résulte. Lorsque la production d’anticorps se poursuit inutilement, elle peut enflammer le tissu membraneux délicat entourant le cœur, connu sous le nom de péricarde. L’inflammation péricardique se présente souvent à la suite de dommages physiques soutenus provenant d’un traumatisme du muscle cardiaque, comme ce qui peut se produire lors d’une crise cardiaque. Également connu sous le nom de syndrome d’infarctus du myocarde, le syndrome de Dressler peut provoquer une accumulation de liquide dans le péricarde, connue sous le nom d’épanchement péricardique, altérant la fonction cardiaque.
Le syndrome post-infarctus du myocarde est généralement détecté à l’aide de tests diagnostiques conçus pour évaluer l’état et la fonctionnalité du muscle cardiaque. Si un épanchement péricardique est suspecté en conjonction avec le syndrome de Dressler, des tests d’imagerie, tels qu’un échocardiogramme et une radiographie pulmonaire, peuvent être utilisés pour évaluer l’accumulation de liquide autour du muscle cardiaque. Des tests de laboratoire supplémentaires, y compris une analyse de sang, peuvent être effectués pour rechercher des marqueurs indiquant une inflammation, tels qu’un nombre élevé de globules blancs (WBC).
Les personnes atteintes du syndrome de Dressler développeront généralement des signes et des symptômes qui peuvent imiter ceux associés à une crise cardiaque. L’inflammation péricardique peut induire une douleur thoracique intense qui peut s’accompagner d’un essoufflement. Certaines personnes peuvent ressentir une fatigue prononcée ou un malaise qui peut ou non se manifester par de la fièvre. Si un épanchement péricardique progresse, les individus peuvent développer une pâleur, des palpitations cardiaques ou des évanouissements.
Si les symptômes du syndrome de Dressler sont ignorés, des complications graves peuvent en résulter. Une accumulation accrue de liquide dans le péricarde peut altérer la fonction cardiaque. L’inflammation péricardique chronique peut également causer des dommages permanents au péricarde, tels que des cicatrices, qui peuvent inhiber la circulation et la capacité du cœur à fléchir et à pomper correctement. Les personnes dont la fonction cardiovasculaire est altérée peuvent également être à risque de développer des affections secondaires telles qu’une inflammation pulmonaire ou une pleurésie.
Dans la plupart des cas, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) en vente libre peuvent être utilisés pour soulager un léger inconfort. Les cas modérés de syndrome de Dressler peuvent nécessiter l’administration de médicaments anti-inflammatoires pour soulager l’irritation péricardique. Des médicaments supplémentaires peuvent également être administrés pour supprimer la réponse immunitaire du corps à l’inflammation existante. Une accumulation excessive de liquide ou des cicatrices péricardiques peuvent nécessiter la mise en place d’un cathéter chirurgical pour soulager la pression ou l’ablation du péricarde.