Le syndrome de Hughes, une maladie auto-immune, est également connu sous le nom de syndrome des antiphospholipides (APS) ou syndrome du sang collant. C’est une condition médicale dans laquelle le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent certaines protéines sanguines saines. Normalement, cela ne se produirait pas, car les anticorps servent à protéger le corps en attaquant les bactéries et les virus. Une personne atteinte du syndrome de Hughes peut présenter divers symptômes, notamment des caillots sanguins.
Le sang coagule généralement dans le but d’empêcher une personne de perdre trop de sang, mais parfois, lorsque ces caillots sanguins se forment, ils peuvent provoquer des situations potentiellement mortelles. Une personne atteinte du syndrome de Hughes peut souffrir de caillots sanguins dans les artères et les veines, interrompant le flux sanguin du corps. Par exemple, un caillot dans la jambe, connu sous le nom de thrombose veineuse profonde (TVP), est un symptôme courant de la maladie. Ce caillot de sang peut remonter la veine et pénétrer dans les poumons, bloquant une artère et provoquant une maladie connue sous le nom d’embolie pulmonaire.
D’autres symptômes du trouble qui pourraient survenir à la suite d’un caillot sanguin sont un accident vasculaire cérébral ou une fausse couche. Un accident vasculaire cérébral survient lorsqu’une personne a un caillot de sang dans le cerveau. Les femmes enceintes atteintes du syndrome de Hughes peuvent faire une fausse couche en raison d’un caillot de sang dans le placenta. Outre les caillots sanguins, une personne atteinte de la maladie peut présenter d’autres symptômes, notamment des maux de tête chroniques, une chorée et des éruptions cutanées. De plus, une personne peut souffrir de dépression, d’une mauvaise mémoire ou d’une perte auditive soudaine.
La cause du syndrome de Hughes est incertaine. Une présence d’anticorps antiphospholipides dans le corps ne signifie pas qu’un individu est atteint du trouble, ni qu’un individu développera le trouble. Ces anticorps antiphospholipides peuvent se développer à la suite d’une infection, de médicaments ou de la génétique. Le syndrome de Hughes survient principalement chez les femmes, mais les hommes peuvent également le développer. Il n’est pas rare de constater qu’une personne atteinte d’un autre type de maladie auto-immune, comme le lupus, souffre également du syndrome de Hughes.
Il n’y a pas de remède pour le syndrome de Hughes, mais le trouble peut être diagnostiqué et traité. Un individu ayant des antécédents de caillots sanguins peut être diagnostiqué lorsque les tests révèlent la présence d’anticorps antiphospholipides dans son corps. Les options de traitement varient en fonction de la gravité de chaque cas individuel. En général, le but du traitement de la maladie est d’arrêter la coagulation du sang. Ceci peut être réalisé grâce à l’utilisation de médicaments qui permettent de fluidifier le sang, comme l’aspirine, l’héparine ou la warfarine.