L’anti-œstrogène est une substance qui empêche les cellules de produire ou d’utiliser l’œstrogène, une hormone sexuelle féminine. Il est également connu sous le nom de bloqueur d’œstrogènes. Certains scientifiques pensent que les anti-œstrogènes peuvent réduire la croissance des cellules cancéreuses du sein, ce qui peut prévenir ou réduire la gravité du cancer du sein. Certains culturistes utilisent également des produits anti-œstrogènes pour augmenter la masse musculaire.
Les anti-œstrogènes sont généralement divisés en deux groupes : les modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (SERM) et les inhibiteurs de l’aromatase. Les SERM favorisent les effets anti-œstrogènes dans le corps en manipulant le récepteur des œstrogènes, inhibant l’activité œstrogénique dans certaines parties du corps. Les inhibiteurs de l’aromatase diminuent la création ou la synthèse d’hormones œstrogènes.
Les SERM sont couramment utilisés comme alternative à l’hormonothérapie substitutive (THS), qui utilise des œstrogènes pour traiter les symptômes de la ménopause, l’arrêt définitif du cycle menstruel d’une femme. Alors que le THS peut augmenter le risque de cancer du sein et de caillots sanguins, les SERM sont considérés comme une alternative plus sûre pour les femmes déjà à risque pour ces conditions. Les SERM peuvent également réduire le risque d’ostéoporose, une complication courante de la ménopause.
Il existe six types de SERM actuellement utilisés pour traiter la ménopause. Le clomifène inhibe l’activité œstrogénique dans l’hypothalamus, une partie du cerveau située juste au-dessus du tronc cérébral. La fémarelle, qui est dérivée du soja, affecte les tissus osseux et cérébraux. L’orméloxifène, le raloxifène et le tamoxifène affectent les tissus osseux, utérins et mammaires. Le torémifène est également utilisé pour inhiber la production d’œstrogènes, bien que les chercheurs n’aient pas indiqué quels tissus il cible pour inhiber l’activité œstrogénique.
Les inhibiteurs de l’aromatase sont couramment utilisés pour traiter le cancer du sein. Les œstrogènes peuvent provoquer la croissance des cellules mammaires cancéreuses, mais les inhibiteurs de l’aromatase empêchent la production de cette hormone. Cela peut aider à empêcher le cancer du sein de progresser et de devenir plus grave – et finalement plus difficile à traiter. Il est également utilisé pour empêcher les stéroïdes de se transformer en œstrogènes, ce qui peut limiter la croissance musculaire chez les culturistes. Il peut également empêcher le rétrécissement des testicules et la croissance du tissu mammaire chez les hommes, ce qui se produit généralement avec l’abus de stéroïdes.
Les inhibiteurs de l’aromatase sont divisés en deux catégories, appelées inhibiteurs stéroïdiens irréversibles et inhibiteurs non stéroïdiens. Les inhibiteurs stéroïdiens irréversibles se lient en permanence à l’aromatase, ce qui aide à créer des hormones œstrogènes. Les inhibiteurs non stéroïdiens ne se lient pas à l’aromatase, mais peuvent toujours inhiber sa capacité à créer des œstrogènes. Les inhibiteurs non stéroïdiens sont plus utilisés que les inhibiteurs stéroïdiens.
Les deux types d’anti-œstrogènes réduiraient le risque de cancer du sein et pourraient soulager les symptômes de la ménopause. Cependant, l’utilisation de suppléments anti-œstrogènes peut provoquer des effets secondaires. L’acné, une augmentation de la libido et la croissance des poils du visage sont des effets secondaires fréquemment rapportés chez les hommes et les femmes. Les femmes peuvent également développer une calvitie masculine, une croissance des poils sur la poitrine et le ventre et des changements dans leurs cycles menstruels.