Qu’est-ce qu’un astroblastome ?

Un astroblastome est un type de tumeur que l’on trouve généralement dans le cerveau ou la moelle épinière, composé de cellules riches en cytoplasme avec entre deux et trois noyaux. En règle générale, les cellules d’un astroblastome se trouvent autour des vaisseaux sanguins ou autour du septum du tissu conjonctif. Ce type de tumeur est rare et difficile à classer et affecte généralement les jeunes adultes, bien qu’il puisse également être trouvé chez des personnes d’autres âges. Le pronostic de ce type de cancer du cerveau est généralement très sombre. Les symptômes de cette tumeur maligne dépendent de son emplacement.

L’un des symptômes les plus courants de ce type de tumeur cérébrale ou de tout autre est l’apparition de maux de tête. La fréquence et l’intensité des maux de tête augmenteront avec le temps à mesure que l’astroblastome se développe et que la pression sur le cerveau augmente. Les maux de tête varient en fonction de la partie du cerveau dans laquelle se trouve la tumeur. Ils peuvent ne pas apparaître comme des symptômes reconnaissables tant que la tumeur n’est pas assez volumineuse et exerce une forte pression à l’intérieur du crâne.

D’autres symptômes courants qui peuvent signaler la présence d’un astroblastome sont des étourdissements, des nausées inexpliquées, une vision floue et des difficultés d’équilibre. La tumeur peut également déclencher des vomissements, de la confusion et des convulsions. Les patients présentant ces types de symptômes, surtout s’ils persistent pendant un certain temps ou semblent s’aggraver, devraient consulter un médecin.

Un astroblastome a une apparence unique sur une radiographie, apparaissant sombre et solide, avec très peu de liquide dans et autour de la zone. Il se compose généralement de plusieurs lobes et les parties solides ont tendance à paraître pétillantes. La division entre l’astroblastome et la matière cérébrale est très nette. Il a tendance à se former autour d’un vaisseau sanguin central ou autour du tissu conjonctif lié au système nerveux central.

Cette croissance maligne est considérée comme une tumeur primitive des cellules gliales. Cela signifie qu’il se développe dans les cellules gliales, l’un des principaux types de cellules pour une grande partie de la zone du cerveau. Ces cellules sont plus courantes que les neurones et se trouvent dans tout le cervelet, le mésencéphale et le cerveau ainsi que dans d’autres zones, faisant de ces zones l’un des endroits les plus courants pour la croissance d’un astroblastome.

Le traitement d’un astroblastome dépend en partie de la localisation ; souvent, la tumeur peut être enlevée chirurgicalement, si elle est accessible. Dans certains cas, la chirurgie n’est ni pratique ni souhaitable, et tenter d’enlever la tumeur peut faire plus de mal que de bien. Cela est également vrai si le patient est en mauvaise santé, car il peut ne pas bien guérir d’une telle opération. La radiothérapie et la chimiothérapie sont également couramment utilisées et peuvent soit détruire complètement la croissance, soit réduire considérablement ses effets.