Un gangliogliome est un type de tumeur très rare qui survient le plus souvent chez les enfants ou les jeunes adultes. On pourrait aussi l’appeler gangliocytome ou ganglioneruome. Ce type de tumeur provient de groupes de cellules nerveuses appelées ganglions et se produit le plus souvent dans le cerveau mais peut également se produire dans la colonne vertébrale. Lorsqu’elles sont traitées, les personnes atteintes d’un gangliogliome ont un taux de survie de 80 % ou plus.
Bien que certains chercheurs pensent que les personnes atteintes de certains troubles génétiques pourraient être plus susceptibles de développer un gangliogliome, il n’y a aucune cause connue de la maladie. Une personne peut avoir un gangliogliome pendant des années avant que la tumeur ne soit détectée. Les symptômes peuvent inclure des convulsions, des maux de tête, une pression crânienne, une léthargie, des vomissements, des nausées et une altération des mouvements d’un côté du corps. Un gangliogliome peut être détecté par imagerie par résonance magnétique (IRM), une tomodensitométrie (CAT), un électroencéphalogramme ou une combinaison des trois.
Une fois le diagnostic confirmé par une biopsie, le traitement est généralement axé sur l’élimination complète de la tumeur, ce qui conduit les patients à un taux de survie de près de 100 pour cent. Ces types de tumeurs sont généralement petites, bénignes et à croissance lente, ce qui permet une ablation complète dans certains cas. Si un chirurgien ne peut pas retirer complètement la tumeur, le patient peut avoir besoin d’une radiothérapie. Souvent, un gangliogliome ne repousse pas lorsqu’il est complètement retiré, mais une personne qui a été traitée pour ce type de tumeur subira probablement des IRM régulières pour s’assurer qu’aucune trace n’est présente.
Les personnes qui ont subi une intervention chirurgicale pour retirer le gangliogliome se voient souvent prescrire des stéroïdes pour gérer le gonflement du cerveau et des tissus après la procédure. Une fois que le patient s’est remis de la chirurgie, il peut souvent ressentir un soulagement de la pression, des maux de tête, des convulsions ou de la perte de mouvement précédemment causés par la tumeur. Si la tumeur repousse après avoir été retirée ou si des parties restantes de la tumeur augmentent de taille, un médecin peut prescrire une radiothérapie au site de la tumeur. Les patients qui doivent recevoir une radiothérapie peuvent ressentir un gonflement des tissus, des maux de tête et une coordination réduite comme effets secondaires.