Le sarcome synovial fait référence à un rare sarcome des tissus mous, ou cancer, qui survient principalement chez les jeunes adultes. Généralement, les sarcomes des tissus mous surviennent dans les muscles, les tissus fibreux et la graisse. Le tissu synovial est le tissu qui tapisse les cavités articulaires telles que le coude, le genou et les tendons. Bien que l’incidence du sarcome synovial ne soit pas clairement définie, des causes génétiques peuvent influencer son développement. En règle générale, le sarcome synovial est rare et survient plus souvent chez les hommes que chez les femmes.
Dans environ la moitié des cas, le sarcome synovial a tendance à se développer dans les genoux et d’autres parties de la jambe. La deuxième zone la plus courante pour le développement du sarcome synovial est dans les bras, et moins fréquemment, dans la tête et le cou, le tronc et l’abdomen. Malheureusement, le cancer synovial a tendance à récidiver et parfois à métastaser ou à se propager à d’autres parties du corps telles que les poumons, la moelle osseuse ou les ganglions lymphatiques. En règle générale, le sarcome synovial se développe lentement, de sorte qu’une personne peut ne pas remarquer les symptômes tout de suite, ce qui peut entraîner un retard du diagnostic et du traitement.
En règle générale, les symptômes du sarcome synovial comprennent une masse ou un gonflement qui peut être douloureux ou sensible, une amplitude de mouvement limitée et un engourdissement. Les symptômes du sarcome à cellules synoviales peuvent imiter d’autres conditions médicales moins graves telles que la bursite, l’arthrite ou la synovite. Bien que les sarcomes synoviaux soient généralement rares, toute masse détectable, gonflement ou articulation douloureuse doit être évalué par un professionnel de la santé. Au début, la douleur peut ne pas être intense, ce qui peut retarder encore plus le traitement, car le patient peut simplement prendre des analgésiques en vente libre, ce qui peut masquer davantage les symptômes.
Généralement, le sarcome synovial est diagnostiqué par biopsie, où le tissu suspect est excisé pour un examen microscopique. De plus, une analyse immunohistochimique peut être utilisée, où une partie de la tumeur est évaluée pour les antigènes et les anticorps qui sont uniques aux sarcomes synoviaux. Parfois, des tests génétiques peuvent être utilisés pour rechercher une certaine anomalie chromosomique commune à ce type de malignité. Ce n’est qu’après avoir posé un diagnostic définitif qu’un plan de traitement efficace peut être mis en place. En règle générale, le traitement dépend de la localisation, de la taille et du grade de la tumeur, ainsi que de l’âge du patient.
Le traitement des sarcomes synoviaux comprend généralement l’ablation de la tumeur, la radiothérapie et parfois la chimiothérapie. Parfois, un traitement appelé curiethérapie peut être utilisé, qui utilise des matières radioactives placées directement à proximité ou dans la tumeur. Cette matière radioactive peut être scellée dans des aiguilles, des graines ou des fils. De plus, un cathéter peut être utilisé pour administrer le traitement à la zone tumorale. Parfois, la participation à un essai clinique peut être une option de traitement pour certains patients. Les traitements utilisant des thérapies biologiques peuvent être efficaces pour améliorer la réponse du système immunitaire, le rendant plus efficace dans la lutte contre le cancer.