A osteopoiquilose é uma doença genética benigna caracterizada por manchas brancas que podem ser identificadas no osso em radiografias e outros estudos de imagens médicas. Nenhum tratamento é necessário para essa condição, a menos que cause dor; nesse caso, geralmente são prescritos analgésicos para uma pessoa. Às vezes, a condição está associada a outras doenças genéticas que podem ser menos benignas, e um médico pode recomendar testes e exames se houver preocupação de que o paciente esteja mais envolvido do que apenas a osteopoiquilose.
Esta condição faz parte de uma família de doenças conhecidas como displasias ósseas esclerosantes. Em pessoas com osteopoiquilose, pequenos discos em forma de lesões brancas ovóides aparecem nos ossos, especialmente nas extremidades dos ossos longos. A área ao redor da pelve é um local clássico para as lesões. As lesões costumam ser identificadas antes dos XNUMX anos de idade e podem ser um achado acidental encontrado durante a preparação de um paciente para outro problema médico. Se alguém não tiver motivos para fazer um raio-x quando jovem, a osteopoiquilose pode não ser identificada até mais tarde na vida.
Algumas displasias ósseas esclerosantes são perigosas ou estão associadas a outros problemas genéticos. Por esse motivo, quando são identificadas lesões com suspeita de osteopoiquilose, o médico pode recomendar exames complementares para confirmar o diagnóstico. Uma vez confirmada, a condição não requer atenção ou tratamento especial, embora os pacientes possam querer tomar nota disso quando forem radiografados ou testados mais tarde na vida, para que outros médicos fiquem cientes da situação.
Pessoas com osteopoiquilose não parecem ter maior risco de fraturas e outros problemas nos ossos, embora a doença seja um distúrbio ósseo. Em pacientes com um agrupamento de doenças genéticas incluindo esta displasia óssea esclerosante, essas condições podem causar problemas médicos que podem variar em caráter, dependendo das condições envolvidas. Pessoas com histórico familiar de osteopoiquilose não devem necessariamente se preocupar em passá-la para seus filhos, pois é uma variação genética benigna, embora possam considerar o teste genético para verificar sinais de doenças que às vezes estão associadas à osteopoiquilose.
Essa condição é relativamente rara e pode ser um achado radiológico incomum. Se um radiologista não viu muitos casos, ele ou ela pode recomendar que os filmes sejam revisados por um médico com mais experiência para confirmar o diagnóstico. Os pacientes também podem ser encaminhados a um especialista em ossos para triagem e aconselhamento adicionais.