Um angioceratoma é uma pequena lesão cutânea elevada da pele, geralmente de 0.04-0.12 polegadas (1-3 mm) de diâmetro, que resulta de dano ou dilatação permanente dos capilares. Geralmente é vermelho ou roxo, mas pode se tornar preto se um coágulo se formar e se alojar nos vasos sanguíneos. A causa é desconhecida, exceto no caso da doença de Fabry, uma doença genética rara. Essas lesões são mais comuns em mulheres e aparecem mais naquelas com mais de 40 anos. Eles podem ser removidos na maioria dos casos e geralmente não são malignos.
A fricção repetida sobre o local pode causar sangramento e formação de crostas na lesão. À primeira vista, pode parecer melanoma. Essa semelhança é o que muitas vezes leva o paciente ao consultório médico para verificar a lesão. As lesões abrangem vários tipos, principalmente angioqueratoma esporádico; angioqueratoma de Fordyce; angioqueratoma circunscrito; e angioqueratoma corporis diffusum, também denominado doença de Fabry.
Os angioceratomas esporádicos constituem a maioria das lesões observadas na prática clínica. Eles geralmente se formam nas extremidades inferiores em locais aleatórios. Eles não precisam de nenhuma atenção, a menos que o sangramento ou a irritação sejam incômodos, mas podem ser tratados por motivos cosméticos. Se houver motivo de preocupação, a lesão pode ser removida por excisão ou biópsia por punção e enviada a um laboratório para teste.
O angioceratoma de Fordyce aparece tipicamente nos órgãos genitais externos e na parte inferior do abdômen, tanto em homens quanto em mulheres. Os homens são mais propensos a serem afetados, especialmente aqueles com mais de 40 anos. Múltiplas lesões freqüentemente aparecem e são maiores em pacientes mais velhos. A hiperqueratose – manchas cutâneas espessas e escamosas – são piores em relação às lesões maiores.
O angioqueratoma circunscrito ocorre principalmente como marca de nascença, embora possa aparecer na infância ou posteriormente. É encontrado três vezes mais freqüentemente em mulheres do que em homens. Comumente chamada de marca de morango ou mordida de cegonha, a cor vermelha ou arroxeada se intensifica no bebê quando ele chora ou está agitado. As lesões são benignas e aparecem principalmente no tronco e nas pernas e mais raramente no pescoço.
O Angiokeratoma corporis diffusum, o menos comum desses tipos, é sintomático da doença de Fabry. A doença de Fabry é uma doença genética hereditária causada por uma deficiência de uma enzima alfa-galactosidase, ceramida trihexosidase. Febre, dor nas mãos e nos pés e lesões cutâneas são os sintomas principais. O distúrbio causa danos a órgãos principalmente nos sistemas renal e cardíaco e é mais grave em homens do que em mulheres. A terapia de reposição enzimática pode manter a função normal e prevenir a progressão da doença.
Nem todos os crescimentos dérmicos são um sinal de doença ou problemáticos por si próprios. Tratamentos como excisão, eletrocauterização ou crioterapia são comumente usados para remover lesões problemáticas. Isso elimina a irritação e as preocupações cosméticas. Atenção médica imediata deve ser dada a quaisquer alterações nas lesões existentes ou ao surgimento repentino de novas lesões.