Il tumore di Warthin, noto anche come cistoadenoma papillare linfomatoso, è un tipo di tumore benigno o non canceroso che colpisce le ghiandole salivari. I sintomi più comuni del tumore di Warthin includono gonfiore al collo che può causare o meno tenerezza o disagio, ronzio nelle orecchie e problemi di udito. Questa condizione è più diffusa nei maschi che nelle femmine e si pensa che abbia una forte connessione con il fumo. Il trattamento in genere prevede la rimozione chirurgica del tumore ed è improbabile che il tumore ritorni dopo la rimozione. Eventuali domande o dubbi sul tumore di Warthin devono essere discussi con un medico o un altro professionista medico.
Quando è presente questo tipo di tumore, il paziente spesso nota gonfiore vicino alla porzione posteriore della mascella inferiore sul lato interessato del collo. In molti casi, non sono presenti altri sintomi, sebbene il gonfiore a volte possa causare una sensazione di pressione o disagio. Il paziente può sviluppare un ronzio nelle orecchie o sperimentare un certo grado di perdita dell’udito a causa della pressione esercitata sui tessuti e sui nervi circostanti. In rari casi, il nervo facciale può diventare parzialmente o completamente paralizzato, soprattutto se il tumore è di grandi dimensioni.
Gli uomini che hanno più di 50 anni e che fumano sono i più inclini a sviluppare la condizione, sebbene possa essere sperimentata da chiunque a qualsiasi età. Il tumore tende a crescere molto lentamente e può non essere diagnosticato a meno che non cresca abbastanza da causare problemi. Il primo sintomo è in genere un piccolo nodulo evidente sul collo che non va via. Nel tempo, il tumore può diventare abbastanza grande da iniziare a causare disagio, spingendo il paziente a consultare un medico.
Il fluido del tumore di Warthin può occasionalmente fuoriuscire nel tessuto circostante, causando un aumento del gonfiore e un improvviso inizio di dolore. L’infezione può svilupparsi a causa della perdita, rendendo necessario l’uso di antibiotici prescritti. Il trattamento standard per il tumore di Warthin è la rimozione chirurgica, soprattutto se sono presenti effetti collaterali negativi. Alcuni medici consiglieranno la rimozione chirurgica del tumore, anche se non sono presenti sintomi spiacevoli, a causa della piccola possibilità che il tumore diventi canceroso. È importante discutere le opzioni di trattamento individualizzate con un medico.
È estremamente raro che il tumore ritorni una volta rimosso, anche se qualsiasi ricorrenza del gonfiore dovrebbe essere segnalata a un medico per un’ulteriore valutazione. Un piccolo campione del tessuto del tumore viene solitamente inviato a un laboratorio per ulteriori test per assicurarsi che non vengano trovate cellule cancerose. Nei rari casi in cui si riscontrano tumori maligni, il medico discuterà con il paziente ulteriori opzioni di trattamento, come la chemioterapia o la radioterapia.