Il dotto mulleriano è un dotto, o tubo, presente nell’embrione umano. Questo dotto si estende lungo i lati della struttura nota come cresta urogenitale, una struttura che in seguito si sviluppa per aiutare a formare i genitali esterni e termina all’eminenza mulleriana, una struttura che aiuta a formare gli organi urinari e genitali. È interessante notare che il dotto mulleriano si sviluppa completamente nelle femmine, contribuendo a formare il sistema riproduttivo femminile. Se l’embrione diventa maschio, questi dotti vengono persi.
Mentre l’embrione femminile è nelle fasi di sviluppo, ci sono due strutture separate che si svilupperanno per aiutarsi a vicenda con la formazione del sistema riproduttivo. Una di queste strutture è il dotto mulleriano stesso e l’altra è chiamata seno urogenitale. Il seno urogenitale alla fine si evolve nella vescica oltre a contribuire a formare altre parti del sistema urinario e riproduttivo.
Il dotto mulleriano è presente nell’embrione di entrambi i sessi. Nelle femmine, questa coppia di dotti si svilupperà negli organi della riproduzione. Nei maschi, questi dotti scompariranno. Tuttavia, i dotti adiacenti, noti come dotti di Wolffian, si svilupperanno e aiuteranno a formare gli organi riproduttivi maschili.
Una sostanza chimica nota come ormone anti-Mülleriano controlla lo sviluppo del dotto mulleriano dalla presenza o dall’assenza di questo ormone, che viene prodotto principalmente nei testicoli degli embrioni maschili. Disturbi nella produzione di questo ormone, e di conseguenza del dotto mulleriano, possono portare a problemi medici, a seconda della natura del disturbo.
La sindrome del dotto mulleriano persistente è una condizione in cui il dotto mulleriano non scompare nell’embrione maschile. Invece, è presente un utero o un altro derivato di questo dotto. Nell’uomo, la causa più comune di questa sindrome è una malattia o mutazione genetica. La chirurgia per rimuovere gli organi o i tessuti femminili viene generalmente eseguita nella speranza di preservare le capacità riproduttive maschili.
L’agenesi mulleriana è un’altra condizione medica che può verificarsi a causa di anomalie degli ormoni responsabili dello sviluppo del dotto mulleriano. Con questa condizione, l’utero manca nella femmina e di solito ci sono vari tipi di malformazioni della vagina. La chirurgia è un’opzione per consentire un rapporto sessuale confortevole. Tuttavia, attualmente non esiste alcun modo per consentire la fertilità nella femmina con questa condizione. La consulenza è spesso suggerita a coloro che soffrono di questo disturbo.