Il condrosarcoma mesenchimale è un tumore maligno della cartilagine, che tende a crescere e diffondersi più rapidamente di altri tumori simili. Si verifica nei bambini e nei giovani adulti molto più spesso che nelle persone anziane, sebbene in generale si tratti di un tipo di cancro molto raro. Il condrosarcoma mesenchimale tende ad apparire più comunemente nei giovani perché le loro ossa si stanno ancora formando e hanno cartilagine che non si è ancora mineralizzata nell’osso. Nei pazienti più giovani il condrosarcoma mesenchimale tende a comparire in sedi extrascheletriche mentre nei pazienti più anziani di solito compare nel tessuto scheletrico.
I sintomi del condrosarcoma mesenchimale assomigliano a quelli di molte altre malattie e disturbi, che possono facilmente portare a una falsa diagnosi iniziale. In effetti, il condrosarcoma mesenchimale è raramente la prima malattia che i medici considerano quando si presentano con sintomi che corrispondono al cancro raro. Tende a presentarsi con gonfiore nel dolore e può verificarsi in quasi tutte le parti del corpo, sebbene gli arti e le estremità siano i più comuni. Se il tumore provoca dolore e gonfiore nella parte specifica del corpo in cui si trova, generalmente può essere diagnosticato senza troppe difficoltà, anche se di solito vengono testate prima altre possibilità. A volte, però, specialmente quando il tumore è vicino alla colonna vertebrale, può causare dolore in tutto il corpo, rendendo molto difficile identificare la sua fonte.
Il condrosarcoma mesenchimale tende ad essere particolarmente fastidioso quando compare vicino alla colonna vertebrale. Questo è indicato come presentazione parameningea. A seconda delle dimensioni del tumore, può esercitare una pressione significativa sulla colonna vertebrale e causare dolore e paralisi parziale. Un tale tumore potrebbe presentarsi anche nel cranio e causare problemi neurologici simili.
Come molti altri tumori, il condrosarcoma mesenchimale può metastatizzare attraverso il sangue e attaccare altri organi all’interno del corpo. Spesso tende a diffondersi ai polmoni, sebbene possa diffondersi anche in altre sedi. In generale, i pazienti noteranno i sintomi del tumore originale prima che si sia verificata qualsiasi metastasi, dando loro il tempo di cercare un trattamento appropriato.
Supponendo che il tumore possa essere rimosso senza causare molti danni ad altri organi o tessuti, la resezione chirurgica è il metodo ideale per trattare il condrosarcoma mesenchimale. La chirurgia è spesso seguita da chemioterapia e radiazioni per garantire che nessuna cellula cancerosa possa sopravvivere, crescere e diffondersi nuovamente. Quando il tumore si trova in una posizione inoperabile, a volte è possibile utilizzare radiazioni e chemioterapia per ridurre il tumore abbastanza da consentire un funzionamento sicuro.