La sinostosi sagittale è la chiusura prematura della sutura sagittale nei neonati. La sutura sagittale è il punto debole sulla sommità della testa di un bambino, tra i lati sinistro e destro del cranio. Quando questa parte si chiude, la crescita della testa del bambino dai lati è resa impossibile. La testa può crescere solo dalla parte anteriore a quella posteriore, il che si traduce in una testa stretta e allungata che assume una forma oblunga.
La sinostosi sagittale è una condizione molto rara e colpisce circa un bambino su 6,000. Le probabilità che la condizione sia ereditaria sono comprese tra due e sei su 100. La chirurgia della sinostosi sagittale può essere eseguita per correggere la condizione, durante la quale una striscia di osso viene rimossa dalla parte superiore del cranio, lasciando spazio all’osso per crescere correttamente . La riparazione della sinostosi sagittale può anche comportare il rimodellamento del cranio, in cui la fronte è inclinata all’indietro e la dimensione del cranio ridotta. Le ossa vengono quindi fissate con fili, mentre gli spazi tra le ossa rimangono volutamente liberi per evitare restrizioni di crescita.
La sinostosi sagittale scafocefalia è un termine medico che si riferisce alla crescita innaturale dal rigonfiamento nella parte anteriore e posteriore della testa del bambino. Si chiama scafocefalia a causa della forma a barca che il cranio mantiene di conseguenza. La sinostosi della sutura sagittale è il tipo più comune di craniosinostosi sagittale. I bambini che sviluppano la sinostosi sagittale sono altrettanto intelligenti di quelli a cui non è mai stata diagnosticata, sebbene possano derivare problemi sociali ed emotivi a causa delle caratteristiche innaturali che hanno mantenuto da bambini.
La sinostosi cranica sagittale non è una malattia fatale e i metodi chirurgici o di rimodellamento di solito correggono il problema con un rischio minimo per il bambino. Se il bambino nasce con altre condizioni mediche o punti di sutura chiusi, c’è una maggiore possibilità di complicazioni e problemi di salute. Questi possono includere aumento della pressione sanguigna e diminuzione del flusso sanguigno al cervello.
Una possibile complicanza della chirurgia della sinostosi sagittale è la sinostosi composta. Ciò comporta la chiusura di più punti di sutura durante l’intervento chirurgico e una forte pressione su alcune parti del corpo del bambino, che può influire negativamente sulla respirazione, sull’udito e sulla vista del bambino. Dopo l’intervento chirurgico, bende e tubi dovranno rimanere a coprire la testa del bambino per alcune settimane fino a quando non si riprenderà. Il bambino potrebbe spaventarsi e confondersi durante la procedura, quindi portare giocattoli o distrazioni familiari è una buona idea.