Manche Menschen können aufgrund einer Erkrankung namens Superior Canal Dehiscene Syndrom (SCDS) tatsächlich hören, wie sich ihre eigenen Augäpfel bewegen. Menschen mit SCDS haben ein kleines Loch im Knochen, das den oberen Bogengang im Innenohr schützt, was zu einem verzerrten Gehör führt. SCDS ist behandelbar, aber die Betroffenen erleben oft schwächende Symptome, einschließlich Gleichgewichtsstörungen, summende Geräusche und hören selbst die kleinsten Geräusche, die der Körper macht.
Weitere Fakten zu SCDS:
Es wird angenommen, dass etwa 1-2 Prozent der Menschen mit einem ungewöhnlich dünnen Knochen geboren werden, der den oberen Bogengang bedeckt. Diese Menschen sind viel anfälliger dafür, das Loch im Knochen zu entwickeln, das zu SCDS führt. Die meisten Menschen, die SCDS entwickeln, tun dies aufgrund eines Traumas oder einer Erosion des Knochens.
Das übliche Alter, in dem Menschen beginnen, Symptome von SCDS zu zeigen, liegt bei etwa 40 Jahren. Dies gilt sowohl für Männer als auch für Frauen.
Andere Symptome von SCDS sind Autophonie – oder die Fähigkeit, den eigenen Herzschlag, das eigene Kauen oder ein Echo in den Ohren zu hören – sowie ein Völlegefühl in den Ohren. Allerdings haben nicht alle Menschen mit SCDS diese Symptome; einige Leute erfahren, dass sie es haben, während sie sich einem anderen Verfahren unterziehen.
Obwohl SCDS chirurgisch behandelbar ist, ist die Behandlung riskant und kann zu dauerhaftem Hörverlust führen.