Chorionkarzinom ist eine Art bösartiger Tumor, der im Fortpflanzungstrakt entsteht. Es kommt fast ausschließlich in der Plazenta schwangerer Frauen vor, obwohl das Chorionkarzinom in seltenen Fällen die Gebärmutter einer postmenopausalen Frau oder die Hoden eines Mannes befallen kann. Chorionkarzinome gelten als sehr aggressiv und der Krebs kann sich schnell auf Lunge, Gehirn, Leber und andere Organe ausbreiten. In den meisten Fällen kann der Krebs durch aufeinanderfolgende Chemotherapie-Behandlungen vollständig ausgerottet werden. Eine Operation zur Entfernung eines Teils oder der gesamten Gebärmutter kann erforderlich sein, wenn ein Tumor umfangreiche Gewebeschäden verursacht.
Die meisten Chorionkarzinome beginnen mit großen, präkanzerösen Massen, sogenannten Blasenmolen, die manchmal zu Beginn der Schwangerschaft im Uterusgewebe wachsen. Ein Muttermal ist im Wesentlichen ein Überschuss an Plazentagewebe, und obwohl ein Muttermal die Entwicklung des Fötus behindern kann, ist es normalerweise gutartig und stellt keine wirkliche Gefahr für die Gesundheit einer Frau dar. Ein Chorionkarzinom entsteht, wenn ein Blasenmole krebsartig wird und Zellen beginnen, sich zu vermehren und sich in der Plazenta auszubreiten. Aus Gründen, die von Ärzten nicht gut verstanden werden, kommt es bei manchen Frauen nach Spontanaborten oder Eileiterschwangerschaften zu Tumoren. Hodenchoriokarzinome hängen mit Hodenhochstand und genetischen Faktoren zusammen, die manche Männer für Krebs prädisponieren.
Anzeichen dafür, dass eine Frau ein Blasenmole oder ein Chorionkarzinom haben könnte, sind starke vaginale Blutungen und lokalisierte Schwellungen. Wenn sich der Krebs bereits ausgebreitet hat, kann es bei einer Frau zu Bauchschmerzen sowie zu Müdigkeits- und Schwächegefühlen kommen. Krebs, der Leber und Nieren erreicht, kann Gelbsucht verursachen, und Lungenkomplikationen können zu Atemproblemen und Übelkeit führen. Eine Frau, bei der während oder nach der Schwangerschaft abnormale Symptome auftreten, sollte einen Geburtshelfer aufsuchen, um eine gründliche Untersuchung zu erhalten.
Ein Arzt kann ein Chorionkarzinom normalerweise diagnostizieren, indem er die Gebärmutter untersucht und nach Zysten, Läsionen und Muttermalen sucht. Er oder sie kann eine kleine Gewebeprobe für die Laboranalyse entnehmen und diagnostische Bildgebungstests durchführen, um in anderen Körperteilen nach Krebs zu suchen. Der Geburtshelfer sammelt auch Blutproben, um das Vorhandensein von Autoimmunerkrankungen, Viren oder anderen Anomalien zu überprüfen, die zu den Symptomen beitragen können.
Nach der Diagnose veranlasst ein Geburtshelfer in der Regel eine Chemotherapie. Die meisten Chorionkarzinom-Tumoren können mit einer Chemotherapie abgetragen werden, und Frauen haben in der Regel nach einigen Monaten Behandlung eine sehr gute Prognose. Wenn ein Tumor nicht auf eine Chemotherapie anspricht und weiter wächst, muss sich der Patient möglicherweise einem chirurgischen Eingriff unterziehen, der als partielle oder vollständige Hysterektomie bezeichnet wird. Ein Chirurg kann den betroffenen Abschnitt des Gebärmuttergewebes entfernen, um die Ausbreitung von Krebs zu verhindern. Bei sofortiger Behandlung und häufigen Kontrollen können sich die meisten Menschen vollständig von Chorionkarzinomen erholen.