Ein Immunglobulin-G-Mangel, auch IgG-Mangel genannt, kann in leichten Fällen, wenn eine Infektion ausbricht, mit Antibiotika oder in schweren Fällen, in denen Antibiotika nicht wirksam sind, mit einer intravenösen Ersatztherapie behandelt werden. Einige Patienten mit einem IgG-Mangel nehmen täglich ein Breitbandantibiotikum ein, um ein Wiederauftreten der Infektion zu verhindern. Ärzte können die Art der Medikamente wechseln, um eine Antibiotikaresistenz gegen ein bestimmtes Medikament zu verhindern.
IgG stellt eine von drei im menschlichen Blut vorkommenden Antikörperklassen dar, wobei IgG als das wichtigste zur Bekämpfung von Infektionen gilt. Wenn ein IgG-Mangel auftritt, kann ein Patient an wiederholten Infektionen der oberen Atemwege der Nebenhöhlen, des Rachens, der Ohren oder der Brust leiden. Eine Behandlung mit Antibiotika beseitigt die Infektion im Allgemeinen, sie kehrt jedoch zurück, nachdem das Medikament abgesetzt wurde.
Die Behandlung von Patienten mit einem IgG-Mangel umfasst manchmal täglich vorbeugende Antibiotikadosen. Zunächst wird die Infektion abgeklärt, bevor die präventive Medikation beginnt. Diese Therapie behandelt normalerweise Patienten, die wegen wiederholter Atemwegsinfektionen häufig die Arbeit oder die Schule verpassen.
Wenn eine antibiotische Behandlung die Krankheit nicht abwehren kann, kann Immunglobulin intravenös verabreicht werden. IgG-Antikörper werden während eines Verfahrens, das normalerweise ein bis drei Stunden dauert, in das Blut infundiert. Wenn der Körper beginnt, ausreichende IgG-Spiegel herzustellen, wird die Therapie abgebrochen, was bei kleinen Kindern üblich ist.
Das menschliche Immunsystem besteht aus Proteinen und Zellen, die fremdes Material bekämpfen, das eine Infektion verursacht. Bei einer Fehlfunktion dieses Systems kommt es zu wiederholten Infektionen. Das Immunsystem eines Kindes produziert kein IgG, bis es ungefähr sechs Monate alt ist; Der Fötus erhält im Mutterleib Antikörper von der Mutter. Wenn der Körper des Kindes die Substanz nicht produziert, kann dies zu einem IgG-Mangel führen, der wiederholt krank macht. Er oder sie wächst in der Regel im Alter von drei Jahren aus der Erkrankung heraus.
Ein IgG-Mangel wird typischerweise durch einen Bluttest festgestellt, der den Immunglobulinspiegel misst. Manchmal zeigen die Tests normal, wenn ein Mangel vorliegt, da es vier Unterklassen von IgG gibt. Wenn eine Unterklasse höher als normal registriert wird, kann dies die Ergebnisse verzerren. Um eine genaue Messung zu erhalten, sollten alle vier Subtypen bewertet werden. Die Forscher wissen nicht, was den Mangel verursacht, aber er könnte mit einem Gen auf einem Chromosom in Verbindung gebracht werden, das eine Fehlfunktion aufweist.
Sind Gene schuld, die das Immunsystem regulieren, gibt es keine Heilung für den Mangel. Ein Säugling, der mit dieser Anomalie geboren wurde, benötigt möglicherweise eine lebenslange Behandlung. Wenn das Problem von einem unreifen Immunsystem herrührt, kann es sich im Laufe der Zeit von selbst lösen und die IgG-Behandlung kann abgebrochen werden.