Ein Immunglobulinmangel ist eine Erkrankung, die durch einen niedrigen Immunglobulinspiegel gekennzeichnet ist. Es gibt eine Reihe von Immunglobulinen im Körper, wobei A-, D-, E-, G- und M-Immunglobuline zu den häufigsten und wichtigsten gehören. Wenn Menschen nicht ausreichend mit Immunglobulinen versorgt sind, sind sie weniger in der Lage, Krankheiten abzuwehren und können anfällig für Krankheiten sein. Sie können auch anfälliger für Infektionen sein, die Personen mit einem gesunden Immunsystem leicht abwehren könnten.
Die Immunglobuline sind Teil der humoralen Immunität des Körpers. Sie werden von B-Lymphozyten produziert und können Antikörper tragen, die an Antigene binden. Antikörper können Antigene neutralisieren, indem sie verhindern, dass sie sich an Zellen im Körper binden, und sie können auch infektiöses Material markieren, damit es vom Immunsystem zerstört werden kann. Menschen, denen Immunglobuline fehlen, haben eine weniger wirksame humorale Immunität, obwohl ihre zelluläre Immunität intakt bleibt.
Einige Fälle von Immunglobulinmangel werden vererbt. Es gibt eine Reihe von genetischen Erkrankungen, an denen B-Lymphozyten beteiligt sind, die die Anzahl der produzierten Immunglobuline begrenzen können. Andere Patienten haben einen erworbenen Immunglobulinmangel, der sekundär oder primär sein kann. Primäre Mängel werden durch Krankheiten verursacht, die sich direkt auf die B-Zellen auswirken, während sekundäre Mängel als Teil eines gesamten Krankheitsprozesses auftreten.
Bei Patienten kann ein Immunglobulinmangel mit einem Bluttest diagnostiziert werden, um den Immunglobulinspiegel im Blut zu bestimmen. Einige Patienten sind symptomatisch und können nur im Rahmen einer routinemäßigen Blutuntersuchung diagnostiziert werden, z. B. beim Screening von Blutspenden in Blutbanken. Andere Patienten haben deutliche Immunprobleme, die zu einer Abklärung führen, bei der die niedrigen Immunglobuline im Blut festgestellt werden.
Die Behandlungen von Immunglobulinmangel variieren je nach Ursache. Bei einem sekundären Mangel sollte die Behandlung der Grunderkrankung das Problem lösen. Bei primären Mängeln kann die Behandlung des Zustands, der die B-Zellen schädigt, den Immunglobulinspiegel erhöhen. Die Behandlungen können Knochenmarktransplantationen sowie Injektionen von Immunserum umfassen, die Spenderimmunglobulin in den Körper des Patienten einbringen.
Solange der Immunglobulinspiegel niedrig bleibt, besteht für Patienten ein erhöhtes Risiko, zu erkranken. Den Patienten wird normalerweise geraten, Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, einschließlich der Vermeidung von Umgebungen, in denen Menschen an ansteckenden Krankheiten erkrankt sind. Der Mangel wird auch in der Patientenakte vermerkt, damit die Pflegekräfte die Umstände des Patienten kennen und zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen für diesen Patienten treffen müssen.