Die endokardiale Fibroelastose ist eine seltene Herzerkrankung, die Säuglinge und Kinder betrifft. Dieser Zustand führt dazu, dass die Auskleidung der Herzkammern aufgrund eines übermäßigen Wachstums von fibrösem Gewebe ungewöhnlich dick wird. Viele Fälle von ansonsten ungeklärter Herzinsuffizienz bei Säuglingen und Kleinkindern werden einer endokardialen Fibroelastose zugeschrieben, die oft eine Herztransplantation erforderlich macht. Zu den Symptomen können Fütterungsschwierigkeiten, Atemprobleme oder übermäßiges Schwitzen gehören. Alle Fragen oder Bedenken zur endokardialen Fibroelastose in einer individuellen Situation sollten mit einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Die genaue Ursache der endokardialen Fibroelastose ist nicht immer bekannt, obwohl mehrere potenzielle Faktoren berücksichtigt werden müssen. Genetische Faktoren können in einigen Fällen zur Entwicklung dieser Störung führen. Virusinfektionen wie Mumps während der fetalen Entwicklung können ebenfalls eine endokardiale Fibroelastose verursachen.
Ernährungsschwierigkeiten und eine fehlende Gewichtszunahme können Anzeichen einer endokardialen Fibroelastose sein, obwohl andere Erkrankungen ausgeschlossen werden müssen, bevor dies als Ursache in Betracht gezogen wird. Die Haut kann aufgrund eines Mangels an ausreichend Sauerstoff im Blut blass oder blau erscheinen. Manchmal kann Fieber vorhanden sein und Bluttests können eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen oder eine hohe Anzahl weißer Blutkörperchen ergeben. Ein Arzt kann schwache Herztöne erkennen, wenn er ein Stethoskop verwendet, um den Patienten zu beurteilen.
Atemprobleme sind bei Patienten mit endokardialer Fibroelastose häufig. Husten und Keuchen treten bei Patienten mit dieser Erkrankung besonders häufig auf, und das Atmen kann schmerzhaft oder erschwert werden. Eine Vorgeschichte von wiederkehrenden Atemwegsinfektionen kann ein Indikator für diese Herzerkrankung sein. In einigen Fällen gibt es keine Warnzeichen für diese Störung und der Tod erfolgt plötzlich und völlig unerwartet. Es ist nicht ungewöhnlich, dass dieser Zustand nicht diagnostiziert wird, bis eine Autopsie durchgeführt wurde, um die Todesursache zu bestimmen.
Es gibt keine spezifische Standardbehandlung für die endokardiale Fibroelastose, und einzelne Symptome werden behandelt und behandelt, sobald sie sich bemerkbar machen. Bei schweren Herzschäden kann eine Herztransplantation notwendig werden. Ein Kind, das sich einer Herztransplantation unterzieht, muss für den Rest seines Lebens verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen, um zu verhindern, dass der Körper das transplantierte Organ abstößt. Das transplantierte Herz birgt normalerweise kein Risiko, diese Erkrankung zu entwickeln, obwohl der Patient von einem Arzt engmaschig überwacht werden muss, damit Komplikationen so früh wie möglich im Krankheitsverlauf diagnostiziert und behandelt werden können.