Unter genetischer Diskriminierung versteht man die unterschiedliche Behandlung einer Person aufgrund der genetischen Information. Es wird am häufigsten in Bezug auf Versicherungen oder Beschäftigung diskutiert, da genetische Informationen verwendet werden könnten, um herauszufinden, ob eine Person eine Erbkrankheit entwickelt oder ein höheres Risiko für eine Erbkrankheit hat. Entscheidet sich eine Person für einen Gentest, wird das Ergebnis in ihrer Krankenakte festgehalten. In Fällen, in denen Dritte Zugriff auf die Aufzeichnungen haben, können die Informationen für eine Vielzahl von Entscheidungen verwendet werden, z . Es gibt einige Diskussionen darüber, ob diese Informationen in eine andere Kategorie fallen als andere medizinische Informationen, was zu einer unfairen genetischen Diskriminierung führt.
Zum Beispiel könnte sich eine Frau mit Brustkrebs in der Familienanamnese dafür entscheiden, sich auf eine Mutation in den BRCA1- oder BRCA2-Genen testen zu lassen. Wenn die Ergebnisse zeigen, dass sie Trägerin der Mutation ist, hat sie ein viel höheres Risiko, an Brust- und Eierstockkrebs zu erkranken. Beantragt sie dann eine Lebensversicherung, kann der Versicherer aufgrund der Ergebnisse des Tests einen höheren Tarif für ihre Police verlangen als jemand in ähnlichen Umständen, der sich nicht für den Test entschieden hat. Der Versicherer kann sogar entscheiden, sie überhaupt nicht zu tragen.
Es ist unklar, wie groß das Problem der genetischen Diskriminierung ist, da die Gesetze von Land zu Land unterschiedlich sind. Viele Studien zu diesem Thema haben sich stark auf die subjektiven Aussagen von Menschen verlassen, die glauben, ungerecht diskriminiert worden zu sein. Darüber hinaus sind einige der Meinung, dass genetische Informationen ein gültiger Risikoindikator sind und dass sie interessierten Parteien wie Arbeitgebern oder Versicherern offengelegt werden sollten.
Medizinethiker befürchten jedoch, dass die Angst vor genetischer Diskriminierung Menschen davon abhält, nach Tests zu suchen, die für ihre zukünftige Gesundheit von entscheidender Bedeutung sein könnten. Durch die genetische Beratung nach der Untersuchung können Ärzte den Patienten Anweisungen zur Risikominderung, Frühwarnzeichen, auf die sie achten sollten, und die Möglichkeit, Fragen zu verwandten Themen zu stellen, z. Es besteht auch Besorgnis über die Möglichkeit, dass Menschen in bestimmten Fällen gezwungen werden, sich einem Gentest zu unterziehen, unabhängig davon, ob sie ihre Wahrscheinlichkeit kennen, bestimmte Krankheiten zu entwickeln oder nicht.