Mikrozephalie bedeutet wörtlich „kleiner Kopf“. Mikrozephalie ist ein Geburtsfehler, der dazu führt, dass ein Kind mit einem kleineren als normalen Kopf geboren wird, normalerweise weil das Gehirn die Entwicklung verlangsamt oder gestoppt hat.
Mikrozephalie kann durch eine Reihe von Dingen verursacht werden. Es kann durch die Ansteckung der Mutter mit Röteln oder Windpocken während der Schwangerschaft, Drogenmissbrauch, unbehandelte Phenylketonurie (PKU) oder durch genetische Störungen des Kindes, einschließlich des Down-Syndroms und anderer Stoffwechselstörungen, verursacht werden. Es wird in der Regel erst nach der Geburt diagnostiziert.
Die Schwere der Mikrozephalie kann von einer leichten oder keiner Beeinträchtigung bis hin zu einem Kind mit sehr wenig funktionierendem Gehirn reichen. Es hängt nur vom Patienten ab. Die Behandlung besteht hauptsächlich aus unterstützenden Therapien, die darauf abzielen, dem Kind zu helfen, sein volles geistiges Potenzial auszuschöpfen. Ein Kinderneurologe ist in der Regel der Leiter eines Behandlungsteams, das Physio- und Ergotherapeuten sowie Logopädie und akademische Assistenz in der Schule umfasst.
Ein Kind, das mit Mikrozephalie geboren wurde, kann sich fast normal entwickeln. Wenn das Kind auf andere Weise normal wächst und sich normal entwickelt, hilft die Therapie der Mikrozephalie dem Kind, ein normales Leben zu führen.
Bei schwereren Fällen von Mikrozephalie ist die Behandlung weitgehend unterstützend und konzentriert sich darauf, dem Patienten zu helfen, so viel wie möglich zu erreichen und gleichzeitig die unzähligen Symptome zu behandeln, die diese Erkrankung begleiten können. Anfälle sind ebenso üblich wie geistige Behinderung, verzögerte Sprach- und Motorik, Kleinwuchs sowie Koordinations- und Gleichgewichtsstörungen. Auch hier bestimmt die Schwere der Störung die Prognose des Kindes. Einige Patienten werden niemals in der Lage sein, unabhängig zu leben oder zu arbeiten, vorausgesetzt, sie werden junge Erwachsene. Eltern müssen für diesen Fall planen und für sich und ihre Kinder eine Beratung zur Bewältigung langfristiger Erkrankungen in der Familie arrangieren.
Eltern müssen auch für ihre Kinder vorsorgen, wenn diese entwicklungsgestört sind. Dadurch wird sichergestellt, dass die Patienten auch nach dem Tod der Eltern oder der nächsten Angehörigen eine qualitativ hochwertige Versorgung erhalten. Die Planung der aktuellen Behandlung, Unterstützung, damit das Kind sein volles Potenzial entfalten kann, und finanzielle Vorkehrungen sind die besten Geschenke, die Eltern einem Kind mit Mikrozephalie machen können.