Was ist Osteopoikilose?

Osteopoikilose ist eine gutartige genetische Erkrankung, die durch weiße Flecken gekennzeichnet ist, die in Röntgenaufnahmen und anderen medizinischen Bildgebungsstudien auf dem Knochen identifiziert werden können. Für diesen Zustand ist keine Behandlung erforderlich, es sei denn, er verursacht Schmerzen. In diesem Fall werden einer Person normalerweise Schmerzmittel verschrieben. Manchmal ist die Erkrankung mit anderen genetischen Erkrankungen verbunden, die weniger gutartig sein können, und ein Arzt kann Tests und Screenings empfehlen, wenn Bedenken bestehen, dass beim Patienten mehr vor sich geht als nur die Osteopoikilose.

Diese Erkrankung gehört zu einer Familie von Erkrankungen, die als sklerosierende Knochendysplasien bekannt sind. Bei Menschen mit Osteopoikilose zeigen sich an den Knochen, insbesondere an den Enden der Röhrenknochen, kleine scheibenförmige bis eiförmige weiße Läsionen. Der Bereich um das Becken ist ein klassischer Ort für die Läsionen. Läsionen werden oft vor dem zwanzigsten Lebensjahr identifiziert und können ein Zufallsbefund sein, der bei der Aufarbeitung eines Patienten für ein anderes medizinisches Problem auftritt. Wenn jemand in jungen Jahren keinen Grund hat, sich röntgen zu lassen, kann eine Osteopoikilose erst im späteren Leben festgestellt werden.

Einige sklerosierende Knochendysplasien sind gefährlich oder mit anderen genetischen Problemen verbunden. Aus diesem Grund kann der Arzt bei Verdacht auf Osteopoikilose eine weitere Abklärung empfehlen, um die Diagnose zu bestätigen. Sobald die Erkrankung bestätigt ist, erfordert sie keine besondere Aufmerksamkeit oder Behandlung, obwohl Patienten sie möglicherweise später im Leben röntgen oder testen lassen möchten, damit andere Ärzte über die Situation informiert sind.

Menschen mit Osteopoikilose scheinen kein größeres Risiko für Frakturen und andere Knochenprobleme zu haben, obwohl es sich um eine Knochenerkrankung handelt. Bei Patienten mit einer Reihe von genetischen Erkrankungen, einschließlich dieser sklerosierenden Knochendysplasie, können diese Erkrankungen medizinische Probleme verursachen, die je nach Erkrankung unterschiedlichen Charakter haben können. Menschen mit einer Familienanamnese von Osteopoikilose sollten nicht unbedingt besorgt sein, diese an ihre Kinder weiterzugeben, da es sich um eine gutartige genetische Variation handelt, obwohl sie möglicherweise genetische Tests in Betracht ziehen sollten, um auf Anzeichen von Erkrankungen zu prüfen, die manchmal mit Osteopoikilose in Verbindung gebracht werden.

Dieser Zustand ist relativ selten und kann ein ungewöhnlicher radiologischer Befund sein. Wenn ein Radiologe nicht sehr viele Fälle gesehen hat, kann er oder er empfehlen, dass die Filme von einem Arzt mit mehr Erfahrung überprüft werden, um die Diagnose zu bestätigen. Patienten können auch an einen Knochenspezialisten überwiesen werden, um zusätzliche Untersuchungen und Beratungen durchzuführen.