Takayasu-Arteriitis bezieht sich auf eine Entzündung der großen Arterien in der Brust, insbesondere der Aorta. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die hauptsächlich Frauen im Alter zwischen 10 und 30 Jahren betrifft. Ärzte wissen nicht genau, was eine Aortenentzündung verursacht, obwohl die Forschung darauf hindeutet, dass die Takayasu-Arteriitis eine erbliche Autoimmunerkrankung sein kann. Wenn die Erkrankung früh entdeckt wird, können Ärzte die Entzündung in der Regel mit Medikamenten oder chirurgischen Stents reduzieren. Ein schwerer oder nicht diagnostizierter Fall kann zu dauerhaften Narben, Herzinfarkt oder Schlaganfall führen.
Die Aorta und ihre Äste versorgen den Körper mit frischem Blut. Bei der Takayasu-Arteriitis ist die Durchblutung aufgrund von Reizungen, Entzündungen und Vernarbungen des arteriellen Gewebes eingeschränkt. Das körpereigene Immunsystem scheint die Entzündung auszulösen, da es fälschlicherweise ansonsten gesundes Gewebe angreift. Die Takayasu-Arteriitis tritt am häufigsten bei jungen Frauen in der asiatischen Bevölkerung auf, obwohl sie potenziell jeden treffen kann. Da sich Mediziner über die Ursachen nicht sicher sind, wurden andere Risikofaktoren nicht identifiziert.
Eine Person, die an der Erkrankung leidet, wird wahrscheinlich zuerst grippeähnliche Symptome wie Gelenkschmerzen, Fieber und Müdigkeit haben. Wenn sich die Entzündung verschlimmert, kann eine Person Brustschmerzen, Kopfschmerzen und eine erhebliche Schwäche bemerken. Wenn Takayasu unbehandelt bleibt, kann es zu potenziell lebensbedrohlichen Blutgerinnseln und Bluthochdruck kommen. Abhängig von der Lage und Schwere eines Gerinnsels kann eine Person einem Schlaganfall, Herzinfarkt oder Atemstillstand ausgesetzt sein.
Da die mit der Takayasu-Arteriitis verbundenen Symptome denen vieler anderer Krankheiten ähneln, stellen Ärzte nicht immer sofort genaue Diagnosen. Ein Spezialist kann den Zustand in der Regel durch bildgebende Diagnostik differenzieren. Angiographien und Computertomographie-Scans können einen gestörten Blutfluss und Entzündungen in den großen Brustarterien aufdecken. Wenn die Ergebnisse nicht eindeutig sind, kann der Arzt entscheiden, eine winzige Probe des Aortengewebes für die Laboranalyse zu entnehmen.
Die Behandlungsmaßnahmen richten sich die Ärzte nach dem Stadium und der Schwere der Takayasu-Arteriitis. Leichte Fälle können oft mit Kortikosteroiden geheilt werden, Medikamenten, die helfen, die Entzündungsreaktion des Immunsystems zu stoppen. Eine Operation ist notwendig, wenn der Zustand den Blutfluss stark einschränkt. Das gebräuchlichste Verfahren besteht darin, die betroffene Arterie zu erweitern und einen Drahtstent einzuführen, um die Wände auseinander zu halten. Die meisten Patienten, die wegen Takayasu-Artertis behandelt werden, erholen sich innerhalb weniger Monate, obwohl der Zustand gelegentlich Monate oder sogar Jahre später zurückkehren kann. Nachsorgeuntersuchungen sind wichtig, um die Genesung zu überwachen und zukünftige Komplikationen zu vermeiden.