Blutplättchenstörungen sind medizinische Zustände, an denen die Blutplättchen beteiligt sind, eine Blutkomponente, die neben vielen anderen Körperfunktionen für die Hämostase entscheidend ist. Es gibt eine Vielzahl von Erkrankungen, die unter den Begriff Thrombozytenerkrankungen fallen, und es gibt eine Reihe von Ursachen für solche Erkrankungen. Wenn bei Patienten eine Erkrankung im Zusammenhang mit den Blutplättchen diagnostiziert wird, gibt es mehrere Behandlungsmöglichkeiten, mit denen die Erkrankung und die zugrunde liegende Ursache angegangen werden können.
Es gibt zwei Haupttypen von Thrombozytenerkrankungen: Störungen in Bezug auf die Anzahl der Thrombozyten und Probleme in Bezug auf die Funktion der Thrombozyten. Patienten können künstlich hohe oder niedrige Blutplättchenzahlen haben oder Blutplättchen, die nicht richtig funktionieren. Diese Zustände können vererbt werden oder nicht, und sie können immunvermittelt sein, was bedeutet, dass eine abnormale Funktion des Immunsystems beteiligt ist, oder sie sind es nicht. Die Bestimmung der Beteiligung der Erbanlagen und des Immunsystems ist für die Diagnose und Behandlung wichtig.
Die Anzahl der Störungen kann durch eine Über- oder Unterproduktion von Blutplättchen im Knochenmark verursacht werden, zusammen mit anormalen Zerstörungs- oder Sequestrierungsraten im Körper. Diese Arten von Thrombozytenerkrankungen können oft mit einem Blutbild diagnostiziert werden, bei dem eine Blutprobe entnommen und getestet wird, um mehr über die Anzahl der im Körper aktiven Thrombozyten herauszufinden.
Funktionsprobleme wie die Bernard-Soulier-Krankheit und die von Willebrand-Krankheit beinhalten normale Blutplättchenzahlen mit einem Problem in der grundlegenden Funktion der Blutplättchen. Diese Bedingungen sind oft genetisch bedingt und beinhalten ein falsch kodiertes Protein, sie können aber auch erworben werden.
Bei Verdacht auf eine Thrombozytenfunktionsstörung wird ein Patient in der Regel an einen Hämatologen überwiesen, der sich auf Erkrankungen des Blutes spezialisiert hat. Der Hämatologe kann zusätzliche Tests empfehlen, um mehr über die Erkrankung des Patienten und die möglichen Ursachen herauszufinden, einschließlich Bluttests, Knochenmarkproben und Gentests. Sobald die Erkrankung diagnostiziert wurde, kann der Arzt entscheiden, welche Behandlung am besten geeignet ist.
Bei angeborenen Erkrankungen ist es möglicherweise nicht möglich, Thrombozytenerkrankungen zu heilen, aber die Erkrankungen können so behandelt werden, dass sie die Lebensqualität des Patienten weniger wahrscheinlich beeinträchtigen. Andere Thrombozytenerkrankungen können durch die Behandlung einer zugrunde liegenden Ursache angegangen werden. Der Patient kann zu lebenslangen Terminen bei einem Hämatologen verpflichtet sein, um nach frühen Anzeichen von Veränderungen und sich entwickelnden Komplikationen zu suchen, die auf ein ernsthaftes Problem hinweisen könnten.