Antes de convertirse en un investigador cl?nico, debe estar completamente familiarizado con todas las reglamentaciones gubernamentales e identificar un lugar seguro para el juicio que se realizar?. Encuentre un ensayo cl?nico que le interese y complete los documentos necesarios para comenzar el estudio. Tambi?n debe inspeccionar las instalaciones del estudio y recibir la aprobaci?n de una junta de revisi?n institucional antes de convertirse en investigador cl?nico. Su patrocinador debe visitar su sitio de estudio y firmar un contrato para comenzar oficialmente el ensayo cl?nico. Reclute e inscriba a los participantes del estudio y aprenda lo m?s posible durante el ensayo.
Es muy importante familiarizarse con todas las regulaciones gubernamentales antes de convertirse en un investigador cl?nico. En los Estados Unidos, por ejemplo, el C?digo de Regulaciones Federales define las responsabilidades de los investigadores, patrocinadores y juntas de revisi?n institucional. Adem?s, debe conocer las buenas pr?cticas que protegen el bienestar, los derechos y la privacidad de todos los participantes del estudio cl?nico. Estas reglas tambi?n aseguran que los datos importantes de la prueba se recopilen y se informen de manera confiable. Los investigadores cl?nicos deben cumplir con estas regulaciones durante la duraci?n del estudio.
Tambi?n debe asegurar una instalaci?n de estudio adecuada antes de convertirse en un investigador cl?nico. Esta instalaci?n debe ser capaz de albergar drogas, archivos y equipos, as? como el espacio de trabajo de investigaci?n. Los m?dicos en ejercicio pueden utilizar una parte de su propio consultorio para este prop?sito. Los hospitales a veces donar?n espacio no utilizado durante la duraci?n del juicio. Adem?s de una instalaci?n de estudio, tambi?n debe contratar a un coordinador de investigaci?n cl?nica para administrar y documentar el estudio.
Luego, encuentre un ensayo cl?nico que le interese y env?e su solicitud. Es mejor buscar dentro de su presupuesto y ?rea particular de especializaci?n. Una lista completa de los ensayos cl?nicos propuestos est? disponible en Internet. Tambi?n puede enviar sus credenciales e informaci?n de contacto a una base de datos de investigadores cl?nicos en l?nea. Despu?s de seleccionar un ensayo cl?nico adecuado, debe completar y enviar todos los documentos esenciales. Estos documentos generalmente incluyen acuerdos de divulgaci?n, certificaciones de laboratorio, informaci?n financiera y curriculum vitae para todo el personal de investigaci?n.
Las instalaciones de su ensayo cl?nico deben ser inspeccionadas por un representante del patrocinador antes de comenzar el estudio. Su inter?s, experiencia, sitio, personal y poblaci?n de pacientes ser?n evaluados durante esta inspecci?n. El representante tambi?n determinar? si realizar? estudios competitivos durante el per?odo del ensayo cl?nico. Una junta de revisi?n institucional tambi?n debe aprobar el sitio de estudio. Esta junta es responsable de proteger los derechos de todos los participantes en ensayos cl?nicos.
El sitio del ensayo cl?nico tambi?n debe ser inspeccionado por su patrocinador antes de comenzar el estudio. Se debe acordar y firmar un contrato entre usted y su patrocinador antes de esta inspecci?n. Este contrato establecer? el n?mero de participantes que debe inscribirse, los plazos de registro, los requisitos reglamentarios y un plan de compensaci?n financiera. El siguiente paso es reclutar e inscribir a los participantes del estudio y comenzar el ensayo cl?nico en s?. Un ensayo cl?nico es una oportunidad para adquirir nuevas habilidades, y debe tratar de aprender lo m?s posible durante el proceso.