La farmacocinética del diclofenaco describe los procesos de absorción, metabolismo y excreción que ocurren en el cuerpo después de la administración del fármaco. La información relevante incluye si los pacientes toman o no el medicamento con alimentos y la biotransformación que sufre la sustancia como parte del proceso metabólico. Los riñones y el hígado generalmente eliminan sustancias del cuerpo, y los datos sobre la farmacocinética del diclofenaco proporcionan detalles sobre qué órgano asume la responsabilidad principal de la excreción y qué afecciones médicas pueden obstaculizar el proceso.
La velocidad a la que se absorbe el fármaco después de su administración es un aspecto de la farmacocinética del diclofenaco. La tasa difiere dependiendo de si un paciente recibe el fármaco por administración intravenosa, inyección intramuscular o en forma de tableta oral, y los niveles de medicación normalmente aumentan más rápidamente después de la administración intravenosa. Los médicos sugieren tomar la forma oral del medicamento con alimentos. Aunque esta acción ralentiza el proceso de absorción, minimiza la angustia gástrica al mismo tiempo que permite que el cuerpo absorba completamente el medicamento.
Una vez absorbido, el cuerpo metaboliza o descompone el compuesto en metabolitos y conjugados. Estas sustancias generalmente se unen a proteínas, particularmente a la albúmina. La farmacocinética del diclofenaco incluye la distribución del fármaco, en la que las proteínas transportan el fármaco a través de la sangre hasta varios tejidos corporales. A través de un proceso de difusión, el diclofenaco ingresa a los tejidos que contienen poco o nada del fármaco. Cuando los niveles tisulares de la medicación superan los niveles en el torrente sanguíneo o los espacios extracelulares, las proteínas transportan la medicación fuera de los tejidos.
La farmacocinética del diclofenaco también incluye la excreción. Los riñones eliminan dos tercios del medicamento del cuerpo, mientras que el otro tercio se une a la bilis y sale del cuerpo a través de los intestinos. Los pacientes diagnosticados con disfunción renal no pueden excretar eficazmente el medicamento, lo que puede provocar toxicidad renal. Los pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática pueden requerir ajustes de dosis o una reducción en el período de tratamiento. Los pacientes que toman diuréticos o inhibidores de la enzima convertidora de angiotenson (ECA) también pueden experimentar efectos adversos.
El diclofenaco es un grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Los farmacéuticos lo clasifican como un inhibidor de la ciclooxienasa (COX) que se ocupa principalmente de las prostaglandinas COX 1 y COX 2. Sus usos incluyen el alivio del dolor, la inflamación y la fiebre. Los médicos recetan el medicamento para el dolor leve a moderado, incluido el dolor causado por la osteoartritis y las lesiones traumáticas. Las mujeres pueden tomar el compuesto para aliviar la menstruación dolorosa.
La aspirina, la ciclosporina y el metotrexato pueden interactuar con el diclofenaco, ya que inhibe o potencia los efectos de estos y otros medicamentos. Los estudios indican que los pacientes que toman la sustancia pueden tener un mayor riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos, lo que puede provocar ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares. Los pacientes que toman diclofenaco también suelen tener más probabilidades de experimentar ulceración y sangrado gastrointestinal.