El septum pellucidum es una pequeña pared de membrana en el cerebro de los humanos y algunos animales. Su trabajo principal es separar los ventrículos laterales, pasajes importantes dentro del tejido cerebral, y la membrana forma lo que básicamente es una barrera entre estas secciones. En términos de ubicación, se extiende desde el cuerpo colloso, una colección de fibras neurales debajo de la corteza, hasta el fórnix, un grupo de fibras por encima del tallo. Aparte de este papel divisorio, no se cree que tenga una función particular en sí misma; De todos modos, una ausencia o una malformación grave aquí puede causar una serie de problemas de desarrollo potencialmente graves.
Conceptos básicos de anatomía cerebral
El cerebro humano es un órgano complejo, y aunque a menudo se ve algo homogéneo en escaneos o fotos, sus tejidos realizan una serie de funciones muy diferentes y muy específicas. Escondido de la vista debajo de la masa gris de pliegues y pliegues de tejidos hay un universo entero de señalización química y comandos sinápticos. Los diferentes lóbulos y particiones tienen sus propias tareas específicas, y todas las partes necesariamente trabajan juntas para permitir que el cuerpo funcione de manera óptima. Mirando las cosas desde una visión más universal, la membrana no es necesariamente notable. En comparación con los centros nerviosos más centralizados, es solo una membrana; Su función es más funcional que intrínsecamente útil. Sin embargo, el hecho de que sea parte del cerebro lo hace importante, y el funcionamiento del cerebro no suele ser el mismo sin él.
Ubicación específica
Esta membrana tiene una forma triangular delgada y se encuentra en el centro del cerebro cerca de la línea media, casi exactamente entre los hemisferios derecho e izquierdo. Está rodeado por tres lados, arriba, abajo y al frente, y está conectado al cuerpo colloso, el haz de fibras neurales que conecta los hemisferios cerebrales. A cada lado están los ventrículos laterales, que están llenos de líquido cefalorraquídeo. En la parte posterior, está conectado al fórnix, fibras que transportan señales del hipocampo.
No transporta señales ni conduce energía por sí solo, y aquí no ocurre ningún procesamiento. La mayoría de los académicos están de acuerdo en que su función principal es servir como una división suave y algo maleable entre otras partes cerebrales más críticas. La naturaleza flexible y delgada de la membrana significa que puede actuar como una partición sin obstaculizar ningún proceso, y de hecho puede servir como un amortiguador, manteniendo las señales contenidas y dónde deben estar.
De qué está hecho
La membrana está compuesta de dos capas llamadas láminas septi pellucidi, cada una de las cuales está compuesta de materia gris y blanca. Antes del nacimiento, hay cavidades o divisiones entre las capas del tabique pelúcido. Estas capas generalmente se fusionan dentro de los primeros seis meses de vida a medida que el cerebro crece y se desarrolla y el cráneo se endurece. Sin embargo, esta fusión no siempre ocurre; Los estudiosos estiman que alrededor del 10% de las personas tienen membranas que están abiertas o selladas incorrectamente. Aunque la mayoría de las personas con esta afección no parecen tener ningún síntoma, se ha relacionado libremente con trastornos mentales y problemas con el habla.
Variaciones Comunes
Hay varias variaciones en la formación que generalmente se consideran «normales». Un cavum vergae, por ejemplo, es una separación en las capas de la membrana en la parte posterior de la membrana, que generalmente se extiende hasta el esplenio del cuerpo calloso. Como punto de referencia, el esplenio es la porción más posterior del cuerpo calloso. El cavum septum pellucidum, de manera similar, es un espacio cerca del frente de la membrana. En la mayoría de los casos, estas variaciones no causan ninguna dificultad, y en muchos casos los afectados no tienen idea a menos que haya una ocasión para un escáner cerebral formal en algún momento.
Problemas de formación
Sin embargo, si el tabique pelúcido no se forma en absoluto, puede haber algunos problemas más serios. La mayoría de las veces, una ausencia total es causada por una mutación genética. Por ejemplo, una membrana faltante es uno de los principales síntomas de una afección llamada displasia septoóptica, en la que el paciente también tiene un nervio óptico subdesarrollado y, a menudo, cierta deficiencia hipofisaria. Otros problemas pueden incluir convulsiones, problemas de coordinación y disfunción del hipotálamo.