El síndrome de Gardner es un trastorno asociado con el colon. Con este tipo de trastorno del colon, se encuentran varios pólipos en el órgano, junto con tumores que se desarrollan con el tiempo. Se entiende que los orígenes de este tipo de afección son de naturaleza genética y pueden aumentar el potencial de desarrollo de cáncer de colon.
La condición de salud lleva el nombre de Eldon J. Gardner, un profesor que identificó y definió el síndrome por primera vez en 1951. Si bien la investigación ha descubierto más información sobre el síndrome de Gardner desde entonces, los conceptos básicos de lo que Gardner presentó por primera vez siguen siendo ciertos. Muchos de los avances en el conocimiento sobre este tipo de trastorno del colon se han producido a medida que la medicina moderna ha llegado a comprender el papel que desempeña la genética en la transmisión de enfermedades y problemas de salud de una generación a la siguiente.
Existen varios signos y síntomas que pueden indicar la presencia del síndrome de Gardner. Los dientes a menudo sirven como uno de los síntomas más comunes del síndrome de Gardner. Cuando la afección está presente, puede haber varios dientes retenidos, así como la presencia de osteomas en el área de la mandíbula.
Otro de los síntomas más comunes del síndrome de Gardner es la inflamación en el colon que se manifiesta por la dificultad para eliminar los desechos, una sensación de saciedad durante largos períodos de tiempo y el desarrollo de una temperatura baja recurrente. A medida que los pólipos y los tumores comienzan a agrandarse, los síntomas se harán más pronunciados. Si no se trata, la afección puede causar daño a los intestinos en general, así como preparar el escenario para la diseminación de tumores a otras partes del cuerpo.
Obtener un diagnóstico del síndrome de Gardner generalmente implica pruebas que permiten evaluar la condición del colon. Una vez que se descubre la presencia de pólipos y tumores, a menudo es necesario utilizar algún tipo de cirugía para asegurar muestras y analizarlas para ver si son benignas o malignas. Hoy en día, las muestras a menudo se pueden proteger mediante técnicas mínimamente invasivas. Dependiendo de los hallazgos, el médico puede optar por controlar la afección durante un tiempo o programar una cirugía para extirpar los tumores y pólipos antes de que puedan comenzar a afectar otros órganos.
Hoy en día, el síndrome de Gardner no siempre se ve como una condición distinta. Con mayor frecuencia, el síndrome se considera una forma variante de una afección conocida como poliposis adenomatosa familiar o PAF. Aún así, la afección tiene el potencial de conducir al desarrollo de cáncer en el colon y otras áreas del cuerpo, un hecho que lleva a algunos profesionales de la salud a clasificar el síndrome como una enfermedad separada.