Una fosa interpeduncular es un ?rea ligeramente en forma de cuenco en la superficie interna inferior del mesenc?falo, ubicada entre dos tallos de los ped?nculos cerebrales. Varias estructuras anat?micas est?n contenidas dentro de la fosa interpeduncular, incluida la sustancia perforada posterior, dos cuerpos mamilares, el tub?rculo cinereum y el tallo y la gl?ndula pituitaria.
La superficie del piso de la fosa interpeduncular se llama sustancia perforada posterior. Esta capa de materia gris del cerebro tiene muchos agujeros peque?os en su superficie que permiten que los vasos sangu?neos pasen al cerebro. Viajando a trav?s de la estructura se encuentran las arterias thalamoperforating que ingresan al cerebro desde los agujeros en la sustancia perforada posterior.
Por encima de la sustancia perforada posterior de la fosa interpeduncular se encuentran el tallo hipofisario y la gl?ndula pituitaria. La gl?ndula pituitaria del tama?o de un guisante secreta nueve hormonas diferentes que controlan muchas funciones corporales. El tallo hipofisario conecta la gl?ndula con el hipot?lamo. Anterior a la gl?ndula pituitaria hay dos cuerpos mamilares, o cuerpos mamilares, que son parte del sistema l?mbico. Entre los cuerpos mamilares hay parte del hipot?lamo llamado tuber cinereum.
La fosa interpeduncular malformada puede indicar una afecci?n neurol?gica subyacente que puede diagnosticarse con una exploraci?n por resonancia magn?tica (MRI), utilizada para visualizar las estructuras internas del cerebro. La condici?n cong?nita S?ndrome de Joubert se caracteriza por una malformaci?n cerebral que se parece a un diente molar adulto; El espacio blanco en forma de diente visible en el esc?ner cerebral es causado por una fosa inusualmente profunda, rodeada de ped?nculos anormalmente rectos y anchos. Una tercera caracter?stica definitoria es un vermis cerebeloso hipopl?sico, o no completamente desarrollado, que es un segmento estrecho de tejido cerebral que se encuentra entre las dos mitades del cerebelo.
La mayor?a de las personas nacidas con Joubert tienen muchos retrasos en el desarrollo. Los hitos b?sicos de crecimiento, como sentarse y caminar, no ocurren en promedio hasta que el ni?o haya cumplido al menos 18 meses de edad. Hasta la mitad de los ni?os diagnosticados con ?l no pueden caminar sin ayuda debido al tono muscular deficiente o la hipoton?a, que es com?n cuando se identifica una fosa interpeduncular malformada.
Los ni?os con esta afecci?n tienen varias caracter?sticas faciales identificativas. Las cejas de un ni?o son m?s redondeadas y ubicadas m?s arriba en la frente; sus orejas son peque?as y bajas a cada lado de su cabeza. A menudo, su lengua sobresaldr? de su boca. Aunque el ni?o tendr? dificultades respiratorias y de visi?n, la personalidad del ni?o suele ser muy amigable y feliz.