La hiperplasia fibromuscular, también conocida como displasia fibromuscular (FMD), es una afección médica grave que afecta la fisiología y función arterial. La hiperplasia fibromuscular, que comúnmente afecta a las arterias renales, se define por la producción de células no controlada, conocida como displasia, que da como resultado un engrosamiento de los tejidos afectados. El estrechamiento arterial subsiguiente pone a uno en riesgo significativo de complicaciones. En ausencia de una cura, la hiperplasia fibromuscular se puede tratar con una combinación de medicamentos y cirugía.
La constricción arterial y los síntomas hiperplásicos asociados con esta afección pueden imitar los efectos de la aterosclerosis. Por lo tanto, determinar la causa exacta de los síntomas es esencial para el tratamiento adecuado. Generalmente, las pruebas de imagen se utilizan para diagnosticar la hiperplasia fibromuscular. El estado, la funcionalidad y la circulación arterial generalmente se evalúan mediante tecnologías de ultrasonido y angiografía.
Los síntomas displásicos fibromusculares se presentan cuando la reproducción celular dentro de una pared arterial ocurre sin control. A medida que las células se multiplican dentro de los confines del tejido blando, el exceso de células no sirve para nada. Las células innecesarias se acumulan, engrosando el tejido y formando un bulto que estrecha el pasaje arterial y, en última instancia, afecta el flujo sanguíneo.
A pesar de la ausencia de una causa conocida para el inicio de la enfermedad, varios factores pueden contribuir a la hiperplasia fibromuscular. La malformación arterial adquirida o congénita que pone en peligro el suministro de oxígeno a las paredes arteriales puede facilitar la actividad hiperplásica. También es posible que exista un vínculo genético, ya que varios miembros de una misma familia pueden desarrollar síntomas de fiebre aftosa. El consumo de tabaco también se considera con frecuencia un factor contribuyente debido a sus efectos sobre los niveles de oxígeno en sangre y la salud arterial.
En la mayoría de los casos, las personas con hiperplasia fibromuscular permanecen asintomáticas, lo que significa que no muestran signos de enfermedad. La presentación de los síntomas generalmente depende de la ubicación de la displasia arterial. Las personas con hiperplasia fibromuscular pueden desarrollar malestar localizado, atrofia o pérdida de función y pérdida de peso no intencionada. Cuando la disfunción arterial reside en las extremidades, la circulación sanguínea deteriorada puede causar entumecimiento, decoloración de la piel y el área afectada se siente fría al tacto.
Si se ignoran los signos de la fiebre aftosa o se retrasa el tratamiento, pueden producirse complicaciones importantes. El flujo sanguíneo deficiente requiere una mayor fuerza para mantener la sangre circulando, lo que desencadena un aumento en la presión arterial. Las áreas donde la actividad displásica es más prominente pueden debilitarse, lo que lleva al desarrollo de aneurismas. La circulación comprometida también puede aumentar la probabilidad de sufrir un derrame cerebral y poner en peligro la función de los órganos.
Los medicamentos diseñados para aliviar la constricción arterial, reducir la frecuencia cardíaca y eliminar el exceso de líquido del cuerpo generalmente se recetan para la hiperplasia fibromuscular. La angioplastia generalmente se realiza con un catéter con balón para ensanchar la arteria afectada. La presencia de tejido aneurismático puede requerir la colocación de un stent para evitar el colapso arterial. Generalmente, se recomienda la terapia con medicamentos a largo plazo después de la cirugía para minimizar la posibilidad de procedimientos futuros.