La leucemia mieloide se clasifica como leucemia mielógena aguda (LMA) o leucemia mielógena crónica (LMC). La enfermedad es un tipo de cáncer que generalmente afecta el desarrollo de los glóbulos blancos, aunque algunas formas pueden interrumpir el desarrollo de los glóbulos rojos. Los dolores de cabeza, el dolor en las articulaciones y una mayor susceptibilidad a las infecciones son síntomas de ambas formas de la enfermedad. Los pacientes también pueden sangrar o presentar hematomas fácilmente y sufrir fatiga excesiva por anemia.
La leucemia mieloide aguda o leucemia mieloide crónica pueden aparecer después de la quimioterapia o la radiación para otros cánceres. También puede ocurrir después de una infección viral o exposición a químicos de benceno. La leucemia mielógena también se puede clasificar según el tipo de célula sanguínea afectada.
La leucemia mieloide crónica se caracteriza por glóbulos blancos anormales en distintas etapas de desarrollo. Por lo general, se observa en adultos mayores de 55 años. Los hombres tienen más probabilidades que las mujeres de ser diagnosticados con CML.
La LMA indiferenciada, o M0, puede producir glóbulos blancos maduros, pero las células nunca se diferencian en un tipo específico. En la leucemia mieloblástica, o M1, las células pueden o no madurar, pero muestran alguna diferenciación en los diversos tipos de células granulocíticas. La leucemia mieloblástica, conocida como M2, generalmente produce granulocitos en diferentes etapas de desarrollo y, a veces, se clasifica como un trastorno genético o cromosómico.
La leucemia promielocítica, o M3, se caracteriza típicamente por glóbulos blancos anormales que exhiben granulación y que varían en madurez desde mieloblastos hasta mielocitos. Los núcleos de estas células también varían en forma y tamaño. La coagulación intravascular diseminada (DICM3), un trastorno hemorrágico y de la coagulación, puede ocurrir en relación con esta forma de la enfermedad. Esta aflicción generalmente comienza con la hipercoagulación, formando coágulos de sangre en todo el cuerpo. La secreción excesiva de proteínas coagulantes provoca rápidamente el agotamiento, lo que resulta en un sangrado incontrolado.
La leucemia mielomonocítica, también conocida como M4, produce tanto granulocitos como monocitos, ambos en diversas etapas de desarrollo. Estas células anormales generalmente exceden el número de todas las células sanguíneas nucleadas. A diferencia de otras formas de leucemia mieloide, M4 también puede afectar el desarrollo de eosinófilos. La leucemia monocítica, o M5, produce monoblastos inusualmente grandes pero inmaduros. Los pacientes con esta forma de leucemia mieloide a menudo experimentan sangrado, encías hinchadas y dolorosas o erupciones cutáneas similares a erupciones.
Las personas diagnosticadas con eritroleucemia, o M6, generalmente presentan anomalías en las células que maduran y se convierten en glóbulos rojos. La leucemia megacarioblástica, o M7, presenta típicamente linfocitos inmaduros agrandados. Este tipo de leucemia mieloide también produce con frecuencia depósitos de tejido fibroso en toda la médula ósea.