Tapentadol es un analgésico narcótico o analgésico sintético. Es único de fármacos similares por dos razones. Primero, tiene una actividad dual, lo que significa que para bloquear el dolor, se une a los receptores mu-opioides en el cuerpo e inhibe la hormona y el neurotransmisor norepinefrina. En segundo lugar, el tapentadol de liberación inmediata es el primer analgésico sintético de acción central aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (USFDA) en más de 25 años.
La FDA aprobó este analgésico, producido por Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development (J & JPRD), en noviembre de 2008. Antes de ser aprobado por la FDA, se realizaron estudios clínicos que probaban el fármaco frente a un placebo en los que participaron al menos 2,100 pacientes. Tapentadol se vende con el nombre de Nucynta y se prescribe para aliviar el dolor de moderado a severo.
Este analgésico se vende en comprimidos de 50 mg, 75 mg y 100 mg. Se puede recomendar a los pacientes que tomen una tableta cada cuatro a seis horas para aliviar el dolor. Al igual que otros analgésicos narcóticos, Nucynta está diseñado para tomarse a corto plazo para aliviar el dolor agudo, ya que tiene al menos cierto potencial de abuso como fármaco que crea hábito.
Tapentadol tiene una estructura molecular similar al tramadol, de marca Ultram, otro analgésico de acción central. Se dice que su potencia es más fuerte que el tramadol pero no tan fuerte como la morfina. Se debe evitar el alcohol al tomar estos medicamentos, ya que puede interferir con los niveles de potencia y / o empeorar los efectos secundarios. Los efectos secundarios de Nucynta pueden incluir náuseas, falta de sueño, sarpullido con picazón, aumento de la sudoración y dolor en las articulaciones. Otros posibles efectos secundarios son secreción nasal, tos, estornudos, somnolencia, estreñimiento y mareos.
Los pacientes que toman medicamentos antidepresivos inhibidores de la monoaminoovidasa (MAO) no deben tomar tapentadol porque estos medicamentos tienden a afectar los niveles de norepinefrina en el cuerpo. Por lo general, los médicos quieren que los pacientes tengan al menos dos semanas sin tomar MAO antes de comenzar con tapentadol. El analgésico se prescribe para el dolor agudo de moderado a severo, en lugar de leve. Antes de que fuera aprobado por la FDA, los estudios de tapentadol indicaron que era eficaz para controlar el dolor de rodilla relacionado con la osteoartritis.
La osteoartritis, la neuropatía diabética y el dolor lumbar son afecciones para las que se puede recetar tapentadol. Por lo general, no se recomienda para pacientes con un trastorno respiratorio como el asma. En algunos casos, los médicos pueden recetar el medicamento a los asmáticos, pero se pueden cambiar las dosis o se pueden realizar primero más pruebas del paciente. Nucynta no se recomienda para pacientes con enfermedad renal o hepática grave.