Un especialista en ensayos cl?nicos es una persona que supervisa un proyecto de investigaci?n cl?nica de principio a fin. En la mayor?a de los casos, estas personas son empleadas por universidades o laboratorios cient?ficos. Ser efectivo en este puesto requiere una persona organizada, con habilidades interpersonales y capaz de pensar con anticipaci?n. Algunas tareas laborales t?picas incluyen mantener los suministros almacenados, establecer proyectos de investigaci?n, evaluar posibles sujetos, realizar proyectos de investigaci?n, analizar resultados y registrar resultados.
Una de las responsabilidades m?s importantes de un especialista en ensayos cl?nicos es mantener los suministros almacenados para proyectos de investigaci?n. Por ejemplo, puede necesitar pedir drogas, productos qu?micos o equipos especializados para llevar a cabo un proyecto. En consecuencia, podr?a realizar verificaciones de inventario de rutina para asegurarse de que todos los suministros est?n disponibles.
Establecer proyectos de investigaci?n cl?nica tambi?n es muy importante. En la mayor?a de los casos, se requiere una planificaci?n significativa para completar con ?xito un proyecto, por lo que un especialista en ensayos cl?nicos debe seguir una secuencia de pasos antes de comenzar. Esto puede incluir asegurar una ubicaci?n, reunir equipo, reunir suministros y realizar una investigaci?n de antecedentes. Es posible que tambi?n deba abordar cualquier problema que pueda afectar la precisi?n de los datos recopilados durante el juicio.
Otra parte de este trabajo consiste en evaluar posibles sujetos. Para garantizar la precisi?n y obtener los sujetos m?s calificados, un especialista en ensayos cl?nicos generalmente entrevistar? a varias personas. Para esta pr?ctica, puede repasar cosas como la informaci?n de fondo y el historial de salud de una persona. Hacerlo es necesario para garantizar la seguridad del sujeto y la precisi?n del proyecto.
Una vez que un proyecto se puede configurar con ?xito y se han adquirido los sujetos, un especialista en ensayos cl?nicos llevar? a cabo el proyecto de investigaci?n de prueba. La naturaleza y la complejidad de cada proyecto pueden variar considerablemente, por lo que debe tener en cuenta las circunstancias ?nicas de cada prueba individual. Un ejemplo podr?a ser administrar un medicamento a un sujeto y un placebo a otro sujeto.
Al finalizar un proyecto de investigaci?n de prueba, un especialista en pruebas cl?nicas analizar? los resultados. En el caso de un experimento de drogas, esto podr?a implicar comparar la reacci?n de los sujetos que recibieron el medicamento y los sujetos que recibieron el placebo. Para proyectos simples, esto a menudo se realiza en las instalaciones del especialista. En el caso de proyectos m?s complejos, los hallazgos pueden enviarse a otras instalaciones para ser analizados por un equipo de personas.
El registro de resultados suele ser la etapa final de cada proyecto de investigaci?n de prueba. Para que un experimento sea ?til y v?lido, los datos deben documentarse para que puedan compartirse con otros profesionales. Este paso podr?a incluir la publicaci?n de los resultados en una revista cient?fica u otro recurso acad?mico.