Comme pour la plupart des types de tests médicaux, la meilleure façon d’interpréter les résultats de l’amniocentèse est avec l’aide de votre médecin ou de votre infirmière. Cependant, si vous souhaitez évaluer les résultats avant de parler à vos prestataires de soins médicaux, ou s’ils sont temporairement indisponibles, vous pouvez considérer les résultats de ce test en fonction de la clarté du liquide et des autres substances qu’il contient. Vos résultats incluront généralement la présence ou l’absence de chromosomes anormaux ainsi que la présence ou des signes qui indiquent le spina bifida, une condition marquée par une ouverture anormale dans la colonne vertébrale. Ces résultats de test révéleront également le sexe de votre bébé et indiqueront si votre enfant à naître souffre d’une gamme d’autres conditions détectables avec ce type de test, y compris certains troubles de la coagulation et des troubles du développement.
En règle générale, les résultats de l’amniocentèse incluront des informations sur l’apparence et le contenu du liquide amniotique. Un résultat sain signifie généralement que la quantité de liquide est normale pour votre stade de grossesse et que le liquide est clair. Dans certains cas, de petites quantités de sang peuvent être présentes, mais ce n’est généralement pas inquiétant. En règle générale, ce n’est même pas le sang du bébé – il provient généralement de la mère et n’indique aucun type de mal. Parfois, les résultats peuvent révéler la présence de matières fécales, ce qui peut s’avérer le signe d’un problème avec le bébé ou son environnement utérin.
En interprétant les résultats de votre amniocentèse, vous pouvez également découvrir si votre enfant à naître a ou non un trouble chromosomique. Ce test peut être utilisé pour révéler des affections telles que le syndrome de Down, des troubles impliquant les chromosomes responsables de la détermination du sexe et de nombreuses autres affections chromosomiques. Elle peut également révéler des troubles qui peuvent être transmis de parent à enfant, comme la fibrose kystique. Souvent, les résultats de ce test indiquent également si le bébé en développement a ou non un trouble lié aux saignements ou à une sorte de trouble du développement.
Vos résultats d’amniocentèse incluront probablement également le niveau d’une protéine produite dans le foie fœtal appelée alpha-foetoprotéine. Lorsque les niveaux de cette substance sont anormaux, cela peut indiquer qu’un bébé a un défaut tel que le spina bifida. Ce test peut également révéler d’autres types de défauts du cerveau ou de la moelle épinière.
Avec les résultats de l’amniocentèse en main, vous pouvez même savoir si votre bébé est un garçon ou une fille. S’il est vrai que de nombreuses femmes apprennent le sexe probable de leur bébé grâce à des examens échographiques, cette méthode n’est pas toujours exacte. Une amniocentèse, cependant, peut révéler le sexe probable de votre bébé avec une précision de plus de 99%.