Le traitement de l’éosinophilie dépend du fait que la maladie soit considérée comme secondaire, clonale ou idiopathique. La condition peut produire des symptômes n’importe où dans le corps et se produit en raison d’un nombre anormal de globules blancs granulés appelés éosinophiles. L’éosinophilie secondaire et clonale s’inverse généralement après le traitement des facteurs contributifs sous-jacents. Le processus de la maladie idiopathique nécessite généralement des médicaments qui réduisent l’inflammation et interfèrent avec la croissance et le développement des cellules.
Les éosinophiles sont normalement au nombre de 100 à 300 par décilitre (dl) de sang. Lorsque ce nombre atteint 500 cellules/dl ou plus, les prestataires de soins de santé appellent la maladie l’éosinophilie. Des cas bénins de la maladie surviennent lorsque les éosinophiles augmentent entre 500 et 1,500 1,500/dl. Des cas graves surviennent lorsque ces niveaux dépassent 1,500 XNUMX/dl. Si un patient a XNUMX/dl d’éosinophiles pendant trois mois ou plus, la condition devient hyperéosinophilie.
L’éosinophilie secondaire survient lorsque les globules blancs granulés répondent à une réaction allergique, à une infection antimicrobienne ou parasitaire, ou à des blessures ou à un processus pathologique qui provoque une réponse inflammatoire. Le traitement de l’éosinophilie dans ce cas nécessite généralement de résoudre la maladie sous-jacente. L’éosinophilie clonale est la réponse du corps aux excroissances bénignes ou malignes et aux conditions hémolytiques qui incluent la leucémie. L’élimination des excroissances bénignes diminue généralement le nombre d’éosinophiles. Souvent, la chimiothérapie et les médicaments cytotoxiques utilisés pour traiter les tumeurs malignes agissent comme un traitement efficace contre l’éosinophilie.
Les médecins diagnostiquent l’éosinophilie idiopathique en excluant tout facteur causal pouvant inclure des croissances anormales, des infections ou une inflammation des tissus. Les causes de l’éosinophilie comprennent des traits familiaux et des mutations génétiques. Lorsque le sang affecté traverse les organes, les éosinophiles provoquent des lésions tissulaires dans ces régions. Si elle n’est pas traitée, la maladie peut provoquer des dommages irréversibles aux organes ou évoluer vers certains types de leucémie.
La prise en charge de l’éosinophilie comprend généralement l’utilisation de corticostéroïdes, qui réduisent l’inflammation, et d’un médicament antinéoplasique, l’hydroxycarbamide, qui inhibe la réplication cellulaire. Les médecins peuvent également utiliser l’interféron-A, qui inhibe également la division cellulaire. Certains patients répondent à l’inhibiteur cytotoxique de la tyrosine kinase, connu sous le nom d’imatinib, dans le cadre du traitement de l’éosinophilie. Les dommages aux organes peuvent nécessiter une chirurgie réparatrice ou des médicaments secondaires pour soulager les symptômes.
Les symptômes varient d’un patient à l’autre, mais les signes visibles d’éosinophilie peuvent inclure des éruptions cutanées qui ressemblent à de l’eczéma ou de l’urticaire. Un nombre élevé d’éosinophiles dans le cœur peut produire des caillots sanguins qui se libèrent et se déplacent dans le corps, provoquant une embolie pulmonaire ou un accident vasculaire cérébral. Les patients ressentent une douleur ou un resserrement thoracique, une toux et un gonflement des pieds et des jambes. Le tissu cardiaque peut devenir fibreux et des dommages aux valves se produisent. La maladie peut évoluer vers une insuffisance cardiaque congestive.
Lorsqu’elle affecte les poumons, l’éosinophilie peut produire des symptômes similaires aux infections respiratoires, et les études d’imagerie peuvent révéler des tissus infiltrés ou enflammés. Des caillots sanguins ou des tissus fibreux peuvent se développer, entravant davantage la capacité respiratoire et l’oxygénation des tissus. Les symptômes gastro-intestinaux de l’éosinophilie comprennent souvent des douleurs abdominales accompagnées de nausées, de vomissements et de diarrhée. Certains patients développent également une hypertrophie du foie et de la rate. Les effets du processus de la maladie sur le système nerveux central comprennent des changements de comportement, un déclin des capacités cognitives, de la confusion et des pertes de mémoire.