Il existe deux formes de maladie polykystique des reins (PKD), appelée PKD autosomique dominante ou autosomique récessive. La différence entre les deux types de PKD réside dans la façon dont le gène est transmis du parent à l’enfant et dans le moment où les symptômes de la PKD commencent à apparaître. La PKD autosomique dominante, également appelée maladie polykystique des reins de l’adulte, est causée lorsqu’un parent atteint de PKD transmet le gène à un enfant. Contrairement à la PKD autosomique récessive, ce type ne commence généralement à provoquer des symptômes qu’à l’âge adulte. La plupart des personnes atteintes de PKD adulte ne présentent aucun symptôme avant l’âge de 30 ou 40 ans.
La maladie polykystique des reins de l’adulte est l’une des rares maladies génétiques. Il est transmis par un parent porteur du gène de la maladie. Cette maladie affecte les reins. De multiples kystes se forment dans les reins, ce qui provoque un grossissement des reins. Si elle n’est pas traitée, une insuffisance rénale est probable.
De nombreux symptômes peuvent survenir en cas de maladie polykystique des reins chez l’adulte. Des infections de la vessie et des reins, des calculs rénaux et une hypertension artérielle surviennent fréquemment. Les symptômes plus graves incluent des douleurs rénales chroniques, une maladie polykystique massive du foie et une insuffisance rénale. Traiter les complications le plus tôt possible aide à réduire les dommages potentiels que ces symptômes peuvent causer.
Les traitements de la maladie polykystique des reins chez l’adulte varient. La maladie elle-même n’a pas de remède, donc des traitements sont utilisés pour les symptômes qui surviennent. Les problèmes de tension artérielle doivent être gérés avec des médicaments, bien que plusieurs médicaments puissent être inefficaces avant que le bon ne soit trouvé. Les antibiotiques sont utilisés pour traiter les infections des reins et de la vessie.
Il existe également des traitements de la maladie polykystique des reins chez l’adulte lorsque les kystes commencent à causer des problèmes plus prononcés. Si les kystes provoquent des blocages, commencent à saigner ou commencent à causer plus de douleur, ils peuvent être drainés. L’élimination des kystes rénaux n’est pas toujours idéale car ils sont nombreux.
L’insuffisance rénale terminale est l’une des complications graves qui peuvent survenir en cas de maladie polykystique des reins chez l’adulte. Cette maladie est la partie de la maladie polykystique des reins qui provoque une insuffisance rénale. Le traitement de l’insuffisance rénale terminale résultant de la PKD comprend la dialyse et la transplantation. Certains patients n’ont besoin que d’un de ces traitements pour un seul rein, mais de nombreux patients auront besoin d’une dialyse ou d’une greffe pour les deux reins.
La maladie polykystique des reins de l’adulte est une maladie héréditaire qui nécessite une surveillance attentive. Les symptômes doivent être détectés le plus tôt possible. L’apparition de nouveaux kystes et la fonction des reins sont régulièrement contrôlées pour des complications supplémentaires.