La coagulation du sang est une fonction corporelle normale. C’est ainsi que le corps réagit aux artères et aux veines endommagées ou aux vaisseaux sanguins brisés. Les cellules sanguines et les brins de fibrine recherchent la fuite et s’accumulent autour d’elle, donnant aux dommages le temps de guérir. Alors que la coagulation normale fait partie du processus de guérison, le développement anormal de caillots n’est pas et peut être causé par un traumatisme, l’obésité, la génétique et l’utilisation prolongée de contraceptifs.
La coagulation, qui est le terme utilisé pour décrire la coagulation du sang, est une fonction importante. L’absence ou le retard de la coagulation met la vie en danger, en particulier en raison du risque accru d’hémorragie mortelle à la suite de coupures ou de blessures graves. L’hypercoagulation peut également mettre la vie en danger lorsque trop de caillots se forment ou se déplacent vers d’autres endroits.
Une coagulation excessive se produit lorsque les brins de fibrine, les plaquettes et les cellules sanguines se forment plus facilement que la normale ou ne se désagrègent pas correctement. Lorsque cela se produit, la circulation sanguine est entravée. Si les caillots persistent, des dommages aux organes peuvent survenir.
Les deux types de classifications pour décrire la formation anormale de caillots sanguins sont génétiques ou acquises. Les causes génétiques sont plus rares que les causes acquises. Les caillots acquis dépendent de déclencheurs pour provoquer la coagulation du sang. Toute affection qui endommage les vaisseaux sanguins, telle que l’athérosclérose, peut entraîner la formation de caillots sanguins.
Les causes génétiques de la coagulation entraînent souvent une dissolution lente des caillots ou une fréquence anormalement élevée de la coagulation. De nombreux défauts génétiques causent des problèmes avec les protéines qui font partie du processus de coagulation. Il peut également y avoir des anomalies génétiques dans la dégradation des caillots existants.
Deux troubles sont plus fréquents. La thrombophilie et l’hémophilie sont plus deux conditions qui causent des problèmes de coagulation. Malgré la confusion au sujet de ces conditions, elles sont très différentes.
La thrombophilie peut être acquise ou génétique et provoque une coagulation excessive. Des caillots se forment et peuvent provoquer un blocage, mais peuvent également se détacher et voyager dans la circulation sanguine. Les caillots sanguins qui voyagent se logeront fréquemment dans des vaisseaux sanguins plus petits. Si les caillots se déplacent vers les principaux organes, des dommages peuvent survenir.
L’hémophilie est fondamentalement l’opposé de la thrombophilie. Cette condition provoque des saignements excessifs. La coagulation du sang est soit inexistante, soit extrêmement retardée. Même une petite coupure peut être dangereuse. Les personnes atteintes d’hémophilie sont plus à risque de développer une hémorragie interne. Le manque de capacités de coagulation permet au sang de même la plus petite des coupures de saigner abondamment.