L’anémie idiopathique affecte tout, de la formation des cellules sanguines au processus de coagulation. Ces maladies liées à l’anémie, dites idiopathiques en raison de leur origine inconnue, endommagent ou détruisent les cellules souches qui se développent en globules rouges, comme c’est le cas de l’anémie aplasique idiopathique ou de la myélofibrose idiopathique. L’anémie sidéroplastique rend le corps incapable de transformer le fer en hémoglobine, et la thrombocytopénie idiopathique est l’absence d’un nombre adéquat de plaquettes. Non seulement confinées au sang, les maladies idiopathiques peuvent également affecter d’autres régions du corps.
L’anémie aplasique ou hypoplasique idiopathique survient généralement lorsque les cellules souches de la moelle osseuse sont endommagées ou blessées. Moins fréquemment, ce type d’anémie idiopathique peut survenir à la suite d’une lésion de la vascularisation de la moelle osseuse elle-même. L’une ou l’autre circonstance inhibe la croissance et la maturité des globules rouges et blancs ainsi que des plaquettes. La condition peut être congénitale, apparaissant chez les nourrissons et les enfants de la naissance à l’âge de 10 ans. Sauf facteurs génétiques ou autres facteurs héréditaires, cette anomalie survient en raison d’un certain type de changement ou de perturbation au cours du processus de gestation.
La myélofibrose, ou métaplasie myéloïde gynogène, est une anémie idiopathique relativement rare qui ne touche qu’une personne sur 500,000 XNUMX. Le trouble commence par une mutation de l’acide désoxyribonucléique (ADN) d’une cellule souche. La cellule affectée se transforme en un type de tissu fibreux, qui produit par conséquent des cellules sanguines anormales. Les globules rouges et blancs ainsi que les plaquettes deviennent irréguliers en forme et en nombre. Le nombre de globules rouges est considérablement réduit, tandis que le nombre de globules blancs augmente. Les plaquettes peuvent diminuer ou augmenter en nombre.
L’anémie sidéroplasique survient lorsque le corps a suffisamment de fer, qu’il est incapable d’utiliser pour fabriquer de l’hémoglobine. Le fer s’accumule dans les mitochondries des globules rouges, provoquant l’apparition d’un anneau autour du noyau cellulaire. L’augmentation de la quantité de fer dans le sang peut endommager le cœur, les reins, le foie ou la rate.
La thrombocytopénie idiopathique, ou purpura thrombocytopénique idiopathique, est une maladie auto-immune qui détruit les plaquettes, qui contribuent au processus de coagulation. Considérée comme une affection aiguë chez l’enfant et une affection chronique chez l’adulte, la thrombocytopénie survient lorsque les anticorps attaquent les membranes glycoprotéiques des plaquettes, brisant ainsi la cellule. Cette condition peut ou non provenir de la moelle osseuse.
Les maladies idiopathiques peuvent perturber n’importe quel système du corps, comme c’est le cas avec l’épilepsie idiopathique, qui affecte le cerveau. La neuropathie idiopathique implique une maladie du système nerveux central, tandis que la fibrose pulmonaire idiopathique affecte les poumons. L’uticaire idiopathique produit de l’urticaire et des démangeaisons sans raison apparente.