Brovana® est un médicament utilisé dans le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Il contient l’ingrédient actif tartrate d’arformotérol dissous dans de l’eau et est administré par nébuliseur. Le tartrate d’aformotérol fait partie du groupe de médicaments des bêta2-agonistes à longue durée d’action (BALA). Brovana® n’est pas un traitement pour l’asthme.
Le tartrate d’arformotérol est un bronchodilatateur, ce qui signifie qu’il détend les muscles des voies respiratoires. Le médicament stimule l’enzyme adényl cyclase, favorisant la production d’une molécule appelée adénosine monophosphate cyclique (AMP cyclique). Lorsque les concentrations d’AMP cyclique augmentent, le muscle bronchique lisse des voies respiratoires se détend et la libération de molécules cellulaires qui provoquent des réactions d’hypersensibilité est inhibée.
Les médicaments bêta2-agonistes à longue durée d’action tels que Brovana® augmentent le risque de décès lié à l’asthme, c’est pourquoi Brovana® n’est pas recommandé pour une utilisation chez les personnes asthmatiques qui ne prennent pas de traitement distinct pour l’asthme. Les effets secondaires les plus courants de Brovana® comprennent les douleurs thoraciques ou dorsales, la congestion des sinus, la diarrhée, les maux de tête, les tremblements, la nervosité, l’essoufflement, les éruptions cutanées, les vomissements, la fatigue, une augmentation du nombre de globules blancs, une augmentation du potassium sanguin, crampes ou gonflement des jambes et bronchite ou congestion thoracique. Les ingrédients de Brovana® peuvent également provoquer une réaction allergique chez certains patients.
La BPCO pour laquelle Brovana® est recommandé est une maladie pulmonaire courante. L’emphysème et la bronchite chronique sont les deux principales formes de la maladie. La MPOC est principalement causée par le tabagisme, mais elle peut également être causée par l’exposition à des fumées ou à des gaz. Les symptômes de la maladie sont une toux accompagnée de mucus, une respiration sifflante, de la fatigue et des infections respiratoires fréquentes. Les personnes atteintes présentent également un essoufflement qui s’aggrave avec une activité légère.
Le médicament ne guérit pas la MPOC mais aide à soulager les symptômes. Brovana® est un médicament à longue durée d’action, donc un bêta2-agoniste à courte durée d’action est nécessaire pour traiter les symptômes soudains de la MPOC. Il est recommandé d’utiliser des médicaments à courte durée d’action en tant qu’appoint d’urgence, mais il est déconseillé de prendre d’autres médicaments bêta2-agonistes à longue durée d’action en même temps que Brovana®.
Avant de prendre Brovana®, les patients doivent informer leur médecin s’ils souffrent de problèmes cardiaques, d’hypertension artérielle, de problèmes de thyroïde, de diabète, de problèmes de foie ou de convulsions. Les femmes enceintes ou allaitantes, ou les femmes qui envisagent de devenir enceintes, doivent également informer leur médecin avant d’utiliser le médicament. Brovana® n’est pas recommandé pour les enfants.
Brovana® est une marque déposée de Sunovion Pharmaceuticals Inc. Le médicament est disponible sous forme de solution pour inhalation avec l’ingrédient actif à une dose de 15 microgrammes par 2 millilitres. Cette dose est conditionnée en flacon unique pour une utilisation facile. Brovana® est généralement administré deux fois par jour, matin et soir, en tant que routine à long terme.