La perte auditive présente à la naissance est connue sous le nom de perte auditive congénitale. Également connue sous le nom de perte auditive neurosensorielle congénitale, divers facteurs peuvent contribuer au développement de cette affection. Il n’y a pas de remède contre la perte auditive congénitale et le traitement dépend de sa cause et de sa gravité. Un diagnostic précoce est préférable afin d’établir une éducation et une thérapie précoces.
Un certain nombre de facteurs pendant la grossesse peuvent contribuer à la perte auditive congénitale. L’exposition à la rougeole allemande, connue sous le nom de rubéole, peut entraîner des lésions nerveuses dans le conduit auditif interne du fœtus, entraînant une perte auditive. L’exposition d’un fœtus à des produits chimiques toxiques, tels que ceux provenant de la consommation de drogues et d’alcool, augmente le risque de surdité congénitale. Des doses excessivement élevées de vitamine A pendant la grossesse ont également été liées au développement de malformations congénitales, y compris la perte auditive.
Les conditions héréditaires, telles que l’albinisme et le syndrome de Hurler, peuvent contribuer à une perte auditive. Les couples ayant des antécédents familiaux de surdité courent un risque accru de concevoir un enfant malentendant. Les facteurs les plus courants qui contribuent au développement de la perte auditive se produisent pendant le processus d’accouchement. Les infections, telles que la méningite bactérienne ou les lésions crâniennes subies pendant le travail et l’accouchement peuvent endommager l’oreille interne. Les nourrissons privés d’oxygène pendant l’accouchement courent un risque accru de surdité.
Un diagnostic de perte auditive congénitale est souvent posé lorsqu’un bébé ne parvient pas à atteindre des étapes de développement spécifiques. L’absence de réponse aux sons normaux, tels que les voix ou les applaudissements, ou une incapacité à parler peut être le signe d’une perte auditive. Lorsqu’un bébé ne réagit pas comme il le devrait, des tests supplémentaires sont nécessaires pour confirmer qu’il y a une perte d’audition. Un médecin examine généralement l’enfant pour déterminer s’il y a des problèmes structurels dans l’oreille ou des altérations génétiques qui peuvent contribuer à l’état de l’enfant. D’autres tests sont utilisés pour déterminer l’étendue de la surdité.
Un examen de réponse auditive du tronc cérébral (ABSR) implique l’utilisation de patchs d’électrodes pour évaluer l’efficacité de la réponse du nerf auditif au son. Un test d’émissions otoacoustiques (OAE) utilise des microphones pour tester la cochlée d’un bébé, qui reçoit et émet normalement un son grave. Les microphones détectent les sons à proximité qui devraient résonner dans le conduit auditif du bébé. L’absence d’écho est révélatrice d’une perte auditive.
Le traitement de la perte auditive congénitale dépend de la santé de l’enfant et de la raison de la perte auditive. Les schémas thérapeutiques courants comprennent l’orthophonie, l’introduction d’appareils auditifs et l’apprentissage de la langue des signes. L’utilisation de l’éducation spécialisée et de l’orthophonie est essentielle au développement précoce de la parole de l’enfant. Le degré de perte auditive d’un enfant détermine le type d’appareil auditif utilisé. Dans certains cas, un appareil électronique, appelé implant cochléaire, peut être utilisé pour donner à l’enfant une idée des sons de son environnement et favoriser le développement de la parole.
Les complications associées à la perte auditive congénitale comprennent un retard du développement de la communication et l’impact émotionnel qui l’accompagne. Les enfants qui connaissent un retard dans leur capacité à communiquer peuvent connaître un retard de développement social, comme la capacité de se faire des amis, et des difficultés scolaires, comme un retard scolaire. Si la perte auditive d’un enfant est le résultat d’une affection sous-jacente, les complications associées à cette affection spécifique peuvent se manifester parallèlement à celles associées à la perte auditive.
Des mesures préventives peuvent être prises pour réduire le risque de perte auditive congénitale. Les femmes qui envisagent de devenir enceintes doivent s’assurer qu’elles sont à jour de leurs vaccinations. Les femmes enceintes devraient consulter leur médecin avant de prendre des médicaments ou des suppléments. Les activités qui pourraient exposer le fœtus à des toxines ou à des infections dangereuses doivent être évitées. Le pronostic d’un enfant né avec une perte auditive congénitale dépend de la cause et de la gravité de la perte auditive.