L’achromatopsie est un trouble de la vision qui rend l’individu presque ou complètement daltonien. Également connue sous le nom de monochromatie des bâtonnets, la maladie est héréditaire et implique souvent une diminution de l’acuité visuelle ainsi qu’une réduction de la capacité à distinguer les couleurs. Bien qu’incurable, il existe des moyens de compenser la maladie et de minimiser certains des symptômes.
La cause sous-jacente de l’achromatopsie est un manque de cônes dans la rétine de l’œil. Les cônes, également appelés photorécepteurs à cône, sont responsables de la capacité de distinguer différentes couleurs et d’améliorer la netteté de la lumière traitée par les photorécepteurs à tige. Lorsque le nombre de cônes au centre de la rétine est réduit, l’individu peut être incapable de percevoir certaines couleurs primaires ou des couleurs secondaires créées à partir d’un mélange de ces couleurs. Lorsque les cônes sont presque complètement absents, le daltonisme peut être extrême, sans aucune capacité à distinguer les couleurs.
Ce même manque d’une quantité normale de cônes dans la rétine a également un impact sur l’acuité visuelle. Étant donné que les photorécepteurs à bâtonnets ont tendance à saturer à des niveaux d’éclairage plus élevés, le résultat pour les personnes souffrant d’achromatopsie est que les yeux sont submergés par la luminosité. Les objets peuvent être flous, la vision de loin étant particulièrement mauvaise.
Bien qu’il n’y ait pas de remède contre l’achromatopsie, il est possible de minimiser certains des symptômes et au moins d’améliorer la qualité générale de la vision. Des lentilles spécialement teintées, sous forme de lunettes ou de lentilles de contact, peuvent aider à remplir une partie de la fonction des cônes manquants et permettent de profiter beaucoup plus facilement d’un champ de vision plus net. Selon la gravité de l’état, un achromat peut choisir d’utiliser des lentilles de protection de différentes nuances. Cela permet de profiter de la meilleure qualité de vision possible à différents moments de la journée.
Certaines personnes souffrant de cette maladie peuvent choisir d’éviter la lumière directe du soleil et d’utiliser des quantités limitées de lumière artificielle dans la maison. Le contrôle de la quantité d’exposition à la lumière permet de gérer un certain nombre de tâches quotidiennes, car la personne souffrant de la maladie est moins susceptible de rencontrer des situations où la lumière vive provoque des douleurs aux yeux extrêmement sensibles. Dans les situations où il n’est pas possible de contrôler la quantité d’exposition à la lumière, il est possible de compenser partiellement par des clignements fréquents des yeux et en plissant les yeux de temps en temps.
Il est important de noter que bien que l’achromatopsie soit une maladie héréditaire, rien ne garantit que le nombre réduit de cônes rétiniens passera automatiquement d’une génération à l’autre. Les statistiques actuelles indiquent que cette forme de daltonisme est extrêmement rare, avec seulement une personne sur 33,000 XNUMX présentant un manque réduit ou total de photorécepteurs à cône. L’amélioration continue de la production de lunettes teintées, y compris les lentilles de contact capables de s’adapter à différents niveaux d’ensoleillement, offre également un espoir supplémentaire aux personnes souffrant de cette maladie.