Le carcinome des glandes sébacées est un type agressif mais rare de cancer de la peau. On le trouve couramment dans la paupière, mais il peut se produire n’importe où car les glandes sébacées se trouvent dans tout le corps. Ce type de cancer est souvent diagnostiqué à tort comme d’autres affections moins graves.
Le carcinome est un type de cancer malin qui se forme à partir de cellules épithéliales. Comme il est malin, il peut se propager facilement aux tissus environnants. Les stades avancés du carcinome peuvent métastaser dans les systèmes lymphatique ou circulatoire pour s’arrimer à d’autres organes ou parties du corps.
Les glandes sébacées se trouvent dans le derme, ou couche médiane de la peau. Ils sécrètent du sébum, une substance huileuse qui maintient la peau et les cheveux souples. Ces glandes peuvent facilement se boucher avec du sébum séché, de la saleté ou des bactéries, et les blocages peuvent former des nodules durs qui sont généralement indolores, mais qui sont visibles à la surface de la peau.
De même, le carcinome des glandes sébacées provoque des nodules durs et indolores sur la peau, mais ces ganglions sont en fait des tumeurs malignes. L’intérieur de la paupière est l’endroit le plus courant pour la formation de tumeurs, car il y a de nombreuses glandes sébacées dans cette zone particulière. Les tumeurs sont surélevées et fortement vascularisées, ce qui signifie qu’elles ont de nombreux vaisseaux sanguins. Une biopsie peut être nécessaire pour diagnostiquer correctement cette condition.
À mesure que la taille des tumeurs augmente, elles peuvent devenir pigmentées – les tumeurs deviennent généralement plus jaunes à mesure qu’elles grandissent. Cette coloration est due à l’ajout de lipides au fur et à mesure que la tumeur se propage de la couche dermique à l’épiderme. Le tissu autour de la tumeur devient généralement rouge et enflammé.
Les tumeurs du carcinome des glandes sébacées peuvent être enlevées par chirurgie, mais des traitements anticancéreux plus agressifs peuvent également être nécessaires. La radiothérapie ou la chimiothérapie sont recommandées aux patients, en particulier aux stades avancés de la maladie. Il existe un taux de mortalité élevé pour ce cancer en raison du taux élevé de métastases.
Cette maladie est plus fréquente chez les personnes âgées et les personnes plus jeunes présentant d’autres anomalies oculaires, comme le rétinoblastome. Il est également plus fréquent chez les femmes. Cette forme de cancer est beaucoup plus rare que le carcinome basocellulaire de la maladie similaire.
Les tumeurs des glandes sébacées peuvent également être un symptôme du syndrome de Muir-Torre. Les patients atteints de ce syndrome présentent plusieurs tumeurs cutanées malignes dans diverses parties du corps, y compris les glandes sébacées. Les zones communes du corps pour les tumeurs supplémentaires chez les patients atteints du syndrome de Muir-Torre comprennent le côlon et les reins. Si un carcinome est diagnostiqué, la patiente doit être examinée pour d’autres tumeurs malignes et être surveillée pour s’assurer qu’elle n’a pas le syndrome de Muir-Torre.